2-(4-Nitrophenyl)furan-3-carboxylic acid | 122943-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenyl)furan-3-carboxylic acid
• CAS: 122943-02-6
• 化学式: C₁₁H₇NO₅
• 分子量: 233.18
• InChiKey: OCWKBBVFZPOJIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  395.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenyl)furan-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]amino]phenyl]furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.069
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以24%的产率得到2-(4-Nitrophenyl)furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.069

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040106672A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention discloses compounds of Formula I. The present invention also discloses beta-3 agonists of formula I and methods for treating beta-3 mediated diseases and condition using the compounds of formula I, in particular methods for treating diabetes or obesity.

  本发明揭示了I式化合物。本发明还揭示了I式β-3激动剂以及使用I式化合物治疗β-3介导的疾病和病状的方法，特别是治疗糖尿病或肥胖症的方法。
• Jurasek, Adolf; Berecinova, Daniela; Cakrt, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 215 - 224
  作者：Jurasek, Adolf、Berecinova, Daniela、Cakrt, Miroslav、Dandarova, Miloslava、Friedl, Zdenek、et al.

  DOI：——

  日期：——
• JURASEK, ADOLF;BERECINOVA, DANIELA;CAKRT, MIROSLAV;DANDAROVA, MILOSLAVA;F+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 215-224
  作者：JURASEK, ADOLF、BERECINOVA, DANIELA、CAKRT, MIROSLAV、DANDAROVA, MILOSLAVA、F+

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366033B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7034053B2
  申请人：——

  公开号：US7034053B2

  公开（公告）日：2006-04-25