DTTA | 178552-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DTTA
• 英文别名: Tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-((azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate；tert-butyl 2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethylamino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 178552-55-1
• 化学式: C₂₈H₅₃N₃O₈
• 分子量: 559.744
• InChiKey: DJKQVANBCPOPFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DTTA 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 115.33h， 生成 9-[1-[bis(1,1-dimethylethoxy)phosphinyl]-3-carboxypropyl]-6,12-bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-6,9,12-triazatetradecan-14-oic acid 14-(1,1-dimethylethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  基于二亚乙基三胺五乙酸的单和二膦酸酯衍生物的双功能螯合剂的合成

  摘要：

  双功能螯合剂（BFCA）是包含螯合单元的小分子，该螯合单元能够牢固地配位金属离子，并具有反应性官能团，旨在与另一个分子形成稳定的共价键。BFCA被广泛使用，因为它们与合适的生物分子（例如，肽或抗体）结合可以合成诊断或治疗剂，这些诊断剂或治疗剂特异性地靶向金属或放射性金属引起的病变组织。由于这个原因，BFCA在癌症的诊断成像，分子成像和放射治疗中得到了应用。描述了基于二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）结构的新BFCA的合成，其中一个或两个羧基被膦酸单元取代。除了在配位化学中是羧酸的经典等排体之外，膦酸酯基

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.030
• 作为产物：
  描述：

  3,9-Bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-6-benzyloxycarbonyl-3,6,9-triazaundecanedicarboxylic acid-di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 DTTA
  参考文献：
  名称：

  苯核三核GdIII配合物：朝着在高磁场下MRI造影剂应用的松弛度优化的方向发展。

  摘要：

  基于带有三个亚甲基二亚乙基三胺-N，N，N''，N''-四乙酸酯部分（-CH（2）DTTA（4-））的Gd（3+）的三甲苯基的新型配体H（12）L ）螯合物已经合成，其三核Gd（3+）配合物[Gd（3）L（H（2）O）（6）]（3-）就MRI造影剂的应用进行了研究。在[Gd（3）L（H（2）O）（6）]（3-）上进行的多场可变温度（17）O NMR和质子弛豫研究得出了表征水交换和旋转动力学的参数。基于（17）O化学位移，可以证明Gd（3+）的二水合。水交换率k（ex）（298）= 9.0 +/- 3.0 s（-1）大约是商品[Gd（DTPA）（H（2）O）的k（ex）（298）的两倍）]（2-），与类似的Gd（3 +）-DTTA螯合物相当。尽管综合体的规模相对较小，旋转动力学必须用Lipari-Szabo方法描述，将整体运动与局部运动分开。局部和全局旋转相关时间之间的差异分别为tau（10）（298）=

  DOI：

  10.1039/b717390c

文献信息

• A benzene-core trinuclear Gd^IIIcomplex: towards the optimization of relaxivity for MRI contrast agent applications at high magnetic field
  作者：João Bruno Livramento、Lothar Helm、Angélique Sour、Conlin O'Neil、André E. Merbach、Éva Tóth

  DOI：10.1039/b717390c

  日期：——

  A novel ligand, H(12)L, based on a trimethylbenzene core bearing three methylenediethylenetriamine-N,N,N'',N''-tetraacetate moieties (-CH(2)DTTA(4-)) for Gd(3+) chelation has been synthesized, and its trinuclear Gd(3+) complex [Gd(3)L(H(2)O)(6)](3-) investigated with respect to MRI contrast agent applications. A multiple-field, variable-temperature (17)O NMR and proton relaxivity study on [Gd(3)L(H(2)O)(6)](3-)

  基于带有三个亚甲基二亚乙基三胺-N，N，N''，N''-四乙酸酯部分（-CH（2）DTTA（4-））的Gd（3+）的三甲苯基的新型配体H（12）L ）螯合物已经合成，其三核Gd（3+）配合物[Gd（3）L（H（2）O）（6）]（3-）就MRI造影剂的应用进行了研究。在[Gd（3）L（H（2）O）（6）]（3-）上进行的多场可变温度（17）O NMR和质子弛豫研究得出了表征水交换和旋转动力学的参数。基于（17）O化学位移，可以证明Gd（3+）的二水合。水交换率k（ex）（298）= 9.0 +/- 3.0 s（-1）大约是商品[Gd（DTPA）（H（2）O）的k（ex）（298）的两倍）]（2-），与类似的Gd（3 +）-DTTA螯合物相当。尽管综合体的规模相对较小，旋转动力学必须用Lipari-Szabo方法描述，将整体运动与局部运动分开。局部和全局旋转相关时间之间的差异分别为tau（10）（298）=
• 1,2,4-Triazine method of bipyridine ligand synthesis for the preparation of new luminescent Eu(III) complexes
  作者：Anton M. Prokhorov、Valery N. Kozhevnikov、Dmitry S. Kopchuk、Hélène Bernard、Nathalie Le Bris、Raphaël Tripier、Henri Handel、Burkhard Koenig、Dmitry N. Kozhevnikov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.058

  日期：2011.1

  the synthesis of functionalized bipyridine ligands proved to be a convenient method for the preparation of luminescent Eu(III) complexes. The approach allows flexible construction of chromophore and coordination sphere with control of photophysical properties. Europium(III) complexes [Eu1]–[Eu5] prepared in this way exhibit intense long-life metal-centered luminescence in aqueous media. The aromatic substituent

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。
• Novel quinoline-based metal chelators as antiviral agents
  申请人：Rajagopalan Raghavan

  公开号：US20060094755A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  This invention relates to novel quinoline-based divalent metal ion chelating ligands of Formula I, wherein A or B are independently —CR 7 R 8 , or —CH(R 9 )CH(R 10 ). X is hydrogen, C 1 -C 10 alkyl; —OH, or —NR 11 R 12 . R 1 to R 12 are various substituents selected to optimize the physicochemical and biological properties such as enzyme binding, tissue penetration, lipophilicity, toxicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 13. R 1 to R 12 may include, but are not limited to hydrogen, alkyl, acyl, hydroxyl, hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted aryl, amino, aminoalkyl, alkoxyl, aryloxyl, carboxyl, halogen, alkoxycarbonyl, cyano, and other suitable electron donating or electron withdrawing groups. The compounds of the present invention are useful for inhibiting the activity of viral enzymes responsible for the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及一种新型喹啉基二价金属离子螯合配体，其化学式为I，其中A或B分别独立地为—CR7R8或—CH(R9)CH(R10)。X为氢、C1-C10烷基；—OH或—NR11R12。R1至R12为各种取代基，选定以优化化合物13的生理化学和生物学性质，如酶结合、组织渗透性、亲脂性、毒性、生物利用度和药代动力学。R1至R12可能包括但不限于氢、烷基、酰基、羟基、羟基烷基、取代或未取代芳基、氨基、氨基烷基、烷氧基、芳氧基、羧基、卤素、烷氧羰基、氰基和其他适当的电子给体或电子提取基团。本发明的化合物可用于抑制与人类免疫缺陷病毒（HIV）增殖相关的病毒酶的活性。
• The Role of Ligand Topology in the Decomplexation of Luminescent Lanthanide Complexes by Dipicolinic Acid
  作者：Federica Mian、Gregorio Bottaro、Roberta Seraglia、Marco Cavazzini、Silvio Quici、Lidia Armelao

  DOI：10.1002/cphc.201600727

  日期：2016.10.18

  present the aqueous solution behavior of two luminescent lanthanide antenna complexes (Eu3+⊂1, Dy3+⊂9) with different ligand topologies in the presence of dipicolinic acid (DPA, pyridine‐2,6‐dicarboxylic acid). Macrocyclic (1,4,7,10‐tetraazacyclododecane‐1,4,7‐triacetic acid, DO3A, 9) and acyclic (1,4,7‐triazaheptane‐1,1,7,7‐tetraacetic acid, DTTA, 1) ligands have been selected to form a ratiometric

  在这项研究中，我们提出了两种发光镧系元素天线复合（Eu的水溶液行为3+ ⊂ 1，DY 3+ ⊂ 9）与吡啶二羧酸的存在下配体不同的拓扑结构（DPA，吡啶-2,6-二羧酸）。大环（1,4,7,10-四氮杂十二烷-1,4,7-三乙酸，DO3A，9）和无环（1,4,7-三氮杂庚烷-1,1,7,7-四乙酸，DTTA，1）配位体已经被选择，以形成一对比例的Dy 3+ ⊂ 9用作参考及Eu 3+ ⊂ 1用作识别DPA的探针。水中的一对发光复合物显示出可以用作DPA发光传感器的能力。Eu 3+的发射强度的变化表明，通过激发DPA，对镧系阳离子出现了新的敏化途径。NMR证据表明存在游离1，质谱表明由于配体交换反应而形成了[EuDPA 2 ] -发射。
• Water-soluble luminescent lanthanide complexes based on C6-DTTA-appended 5-aryl-2,2′-bipyridines
  作者：Alexey P. Krinochkin、Dmitry S. Kopchuk、Grigory A. Kim、Vadim A. Shevyrin、Sougata Santra、Matiur Rahman、Olga S. Taniya、Grigory V. Zyryanov、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114473

  日期：2020.5

  ligands based on 5-aryl-2,2′-bipyridines bearing diethylenetriamine tetracarboxylic acid (DTTA) residue at the C6-position of the pyridine moiety were synthesized. By using these ligands the water soluble lanthanide complexes (Ln = Eu, Tb, Sm, Dy) were prepared, and their photophysical properties were studied. For the europium complexes the luminescence quantum yields up to 12.8% and luminescence lifetime

  摘要利用多种合成方法，合成了基于5-芳基-2,2'-联吡啶的在吡啶部分C6-位带有二亚乙基三胺四羧酸（DTTA）残基的镧系元素阳离子配体。通过使用这些配体，制备了水溶性镧系元素络合物（Ln = Eu，Tb，Sm，Dy），并研究了它们的光物理性质。对于the络合物，观察到高达12.8％的发光量子产率和高达1.09 ms的发光寿命。对于所有配体的b配合物，观察到非常弱的发光，量子产率不高于0.43％。还讨论了联吡啶配体的性质对镧系元素配合物光物理性质的影响。