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<<9-<4-<(trifluoromethyl)diaziridinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane | 156661-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<<9-<4-<(trifluoromethyl)diaziridinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[9-[4-[3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl]phenyl]nonoxy]silane
<<9-<4-<(trifluoromethyl)diaziridinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane化学式
CAS
156661-69-7
化学式
C23H39F3N2OSi
mdl
——
分子量
444.656
InChiKey
RRUBWZIURIRCBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <<9-<4-<(trifluoromethyl)diaziridinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilanesilver(l) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到<<9-<4-<(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    可光活化的9- Z-油酸的合成,用于蛋白激酶C标记
    摘要:
    描述了一种方便合成(Z)-18- [4- [3(三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸(13)的方法,用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成,并最终形成了卡宾衍生的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90398-9
  • 作为产物:
    描述:
    [(Z)-[1-[4-[9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroethylidene]amino] 4-methylbenzenesulfonate 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796
    作者:Ruehmann Andreas, Wentrup Curt
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a photoactivatable 9-Z-oleic acid for protein kinase C labeling
    作者:Andreas Rühmann、Curt Wentrup
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90398-9
    日期:1994.3
    A convenient synthesis of (Z)-18-[4-[3(trifluoromethyl]phenyl]-9-octadecenoic acid (13) for photoaffinity labelling is described. Photochemical experiments on 13 and its precursor 11 in ethanol solution as well as in argon matrix 12 K demonstrate the formation of diazo compounds and ultimately carbene-derived products.
    描述了一种方便合成(Z)-18- [4- [3(三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸(13)的方法,用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成,并最终形成了卡宾衍生的产物。
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