((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-((R)-1-trifluoromethyl-butyl)-amine | 343614-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-((R)-1-trifluoromethyl-butyl)-amine
• 英文别名: (2S)-2-(methoxymethyl)-N-[(2R)-1,1,1-trifluoropentan-2-yl]pyrrolidin-1-amine
• CAS: 343614-64-2
• 化学式: C₁₁H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 254.296
• InChiKey: STDSVKIKXGLLAL-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-((R)-1-trifluoromethyl-butyl)-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((R)-1-Trifluoromethyl-butyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of α-Trifluoromethyl-Substituted Primary Amines via Nucleophilic 1,2-Addition to Trifluoroacetaldehyde SAMP− or RAMP−Hydrazone

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient asymmetric synthesis of alpha -trifluoromethyl-substituted primary amines via nucleophilic 1,2-addition of alkyllithium reagents to trifluoroacetaldehyde SAMP- or RAMP-hydrazone followed by benzoylation and SmI2-promoted nitrogen-nitrogen single bond cleavage is described.

  DOI：

  10.1021/ol015869g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-((R)-1-trifluoromethyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of α-Trifluoromethyl-Substituted Primary Amines via Nucleophilic 1,2-Addition to Trifluoroacetaldehyde SAMP− or RAMP−Hydrazone

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient asymmetric synthesis of alpha -trifluoromethyl-substituted primary amines via nucleophilic 1,2-addition of alkyllithium reagents to trifluoroacetaldehyde SAMP- or RAMP-hydrazone followed by benzoylation and SmI2-promoted nitrogen-nitrogen single bond cleavage is described.

  DOI：

  10.1021/ol015869g

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of α-Trifluoromethyl-Substituted Primary Amines via Nucleophilic 1,2-Addition to Trifluoroacetaldehyde SAMP− or RAMP−Hydrazone
  作者：Dieter Enders、Kazumasa Funabiki

  DOI：10.1021/ol015869g

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]An efficient asymmetric synthesis of alpha -trifluoromethyl-substituted primary amines via nucleophilic 1,2-addition of alkyllithium reagents to trifluoroacetaldehyde SAMP- or RAMP-hydrazone followed by benzoylation and SmI2-promoted nitrogen-nitrogen single bond cleavage is described.