2-benzyloxy-4-methoxyphenylacetic acid | 74235-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-methoxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2-[2-(Benzyloxy)-4-methoxyphenyl]acetic acid；2-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 74235-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: XOKSFWXNWWRRAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-methoxyphenylacetic acid 在 喹啉 、 乙酸酐 、 铜 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 cis-2'-benzyloxy-2-hydroxy-4'-methoxy-5-methylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Mohakhud, Pradeep K.; Parthasarathy, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 713 - 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(苄氧基)-4-甲氧基苯基]-1-乙酮 在 硝酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzyloxy-4-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  四环杂化合物的合成作为选择性雌激素受体调节剂。第1部分。放大开发2,5,8取代的5,11-二氢色酚[4,3- c ]苯二甲基衍生物的工艺开发

  摘要：

  不对称的苯并吡喃并苯并吡喃化合物是新型的选择性雌激素受体调节剂（SERM）。开发了一种可重现的非色谱方法，以制备数百克数量的5-（4-（2-（2-哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-5,11-二氢苯并[4,3 - c ]苯二甲基-2,8 -二基-双（2，2-二甲基丙酸酯）（14）。经过三个扩大规模的推广活动后，该11步合成的总产率从0.17％提高到7.1％。

  DOI：

  10.1021/op700020f

文献信息

• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040259915A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新颖的含杂原子四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备方法。本发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中具有用途，例如热潮红、阴道干燥、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症以及乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，以及作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
• Total Synthesis of (+)-Medicarpin
  作者：Xiaoming Yang、Yu Zhao、Min-Tsang Hsieh、Guang Xin、Rong-Tsun Wu、Pei-Lun Hsu、Lin-Yea Horng、Hui-Ching Sung、Chien-Hsin Cheng、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00741

  日期：2017.12.22

  (+)-Medicarpin has been synthesized asymmetrically for the first time in a linear scalable process with an overall yield of 11%. The two chiral centers were constructed in one step via condensation using a chiral oxazolidinone auxiliary. This method will likely accelerate research on medicarpin as an erythropoietin inducer for erythropoietin-deficient diseases.

  (+)-Medicarpin已首次通过整体收率11%的线性可扩展过程实现了不对称合成。两个手性中心通过使用手性酮肟辅助剂的缩合反应一步构建而成。这种方法将加速对Medicarpin作为促红细胞生成素诱导剂用于治疗促红细胞生成素缺乏性疾病的研究。
• MEDICARPIN, ITS DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：PhytoHealth Corporation

  公开号：US20180086772A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  A compound and a method thereof are provided. The compound of the invention has formula I shown below. Each variable in formula I and manufacturing method are defined in the specification. The invention also provides a method for treating organ dysfunction.

  本发明提供了一种化合物及其制备方法。该发明的化合物具有下式I所示的公式。公式I中的每个变量和制备方法在说明书中定义。本发明还提供了一种治疗器官功能障碍的方法。
• [EN] TETRACYCLIC HETEROCOMPOUNDS AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETERO-COMPOSES TETRACYCLIQUES UTILISABLES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2003053977A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and / or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and / or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型含杂原子的四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的使用以及它们的制备过程。该发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素缺乏有关的疾病方面具有用处，例如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、子宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕药物，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂组合使用。
• 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20060148858A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, —O—, —S— and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents —OR 4 (R 4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是一个环，可以有1到3个取代基；环B是一个1,2-咪唑环，可以进一步具有1到3个取代基；Xa，Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个都是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个单环芳香环，可以进一步具有1到3个取代基；R代表-OR4（R4是氢原子或可选的取代烃基）等，或其盐或前药，可用作预防或治疗糖尿病等的药物。