methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-5-[2-methyl[1,3]dioxolane-2-yl]-furan-3-carboxylate | 308341-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-5-[2-methyl[1,3]dioxolane-2-yl]-furan-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)-methoxymethyl]-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)furan-3-carboxylate
• CAS: 308341-65-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₈
• 分子量: 392.406
• InChiKey: NMZNLPROPQHRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-5-[2-methyl[1,3]dioxolane-2-yl]-furan-3-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 、 silica gel 、 三溴化硼 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-acetyl-8-hydroxy-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-5-[2-methyl[1,3]dioxolane-2-yl]-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410

文献信息

• Regiospecific synthesis of 2-substituted furanonaphthoquinones
  作者：Yasuo Ohta、Matsumi Doe、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1002/jhet.5570370410

  日期：2000.7

  The naturally-occurring furanonaphthoquinones 1a-d have been synthesized from 3-furancarboxylic acid and 2,3-dimethoxybenzaldehyde via the Birch reduction-elimination.

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。