2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-benzyloxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone | 65699-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-benzyloxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone
• 英文别名: {2-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-dimethylcarbamoyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl}-carbamic acid benzyl ester；2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-carbobenzoxyaminomethyl-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone；benzyl N-[[2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-5-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 65699-21-0
• 化学式: C₂₇H₂₃Cl₂N₅O₄
• 分子量: 552.417
• InChiKey: NHEHRXHNTSRIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-benzyloxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-chloroacetylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-amino-2-[[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]hydrazinylidene]acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-benzyloxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621

文献信息

• Triazolylphenyl ketone derivatives and production thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04159374A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Triazolyl ketone derivatives of the formula: ##STR1## (wherein R represents lower alkoxy or the group ##STR2## R.sup.4 and R.sup.5 each represents hydrogen, lower alkyl, ##STR3## represents hetero ring selected from pyrrolidino, piperidino, and morpholino; R.sup.1 represents halogen or nitro; R.sup.2 represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 represents lower alkyl, phenyl, or the group ##STR4## R.sup.6 represents hydrogen, lower alkyl, or benzyl; R.sup.7 and R.sup.8 each represents hydrogen, lower alkyl, or ##STR5## represents hetero ring selected from pyrrolidino, piperidino, and morpholino; and Ar represents phenyl, o-halogenophenyl, or 2-pyridyl) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, being useful as anxiolytics, hypnotics, anticonvulsants, muscle relaxants, or their synthetic intermediates, are prepared by several routes.

  式中R代表较低的烷氧基或基团##STR2## R.sup.4和R.sup.5各自代表氢、较低的烷基、##STR3##代表从吡咯烷基、哌啶基和吗啡啉基中选择的杂环；R.sup.1代表卤素或硝基；R.sup.2代表氢或较低的烷基；R.sup.3代表较低的烷基、苯基或基团##STR4## R.sup.6代表氢、较低的烷基或苄基；R.sup.7和R.sup.8各自代表氢、较低的烷基或##STR5##代表从吡咯烷基、哌啶基和吗啡啉基中选择的杂环；以及Ar代表苯基、o-卤素苯基或2-吡啶基）及其药学上可接受的酸盐，可用作抗焦虑药、催眠药、抗惊厥药、肌肉松弛剂或其合成中间体，可通过多种途径制备。
• HIRAI, KENTARO;SUGIMOTO, HIROHIKO;ISBIBA, TERUYUKI;FUJISHITA, TOSHIO;TSUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1363-1369
  作者：HIRAI, KENTARO、SUGIMOTO, HIROHIKO、ISBIBA, TERUYUKI、FUJISHITA, TOSHIO、TSUK+

  DOI：——

  日期：——
• US4159374A
  申请人：——

  公开号：US4159374A

  公开（公告）日：1979-06-26
• Synthesis and biological activity of (3,5-disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives
  作者：Kentaro Hirai、Hirohiko Sugimoto、Teruyuki Ishiba、Toshio Fujishita、Yuji Tsukinoki、Katsumi Hirose

  DOI：10.1002/jhet.5570190621

  日期：1982.11

  The synthesis of (5-acylaminomethyl-3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives 4a-i, 14a-d, 15a-d, 16a-c, is described. Acylation of the key intermediate, 1-benzoylphenylazo-1-aminoacetamide 7, followed by cyclization in the presence of acid afforded 1H-1,2,4-triazole derivatives. These compounds were evaluated for their central nervous system (CNS) activity. Some of these compounds

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。