2-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide | 881823-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 881823-44-5
• 化学式: C₆H₅FN₂O₄S
• mdl: MFCD00462106
• 分子量: 220.181
• InChiKey: BSZQFSAYLOJFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide 在 钯 氢气 、 甲醇 、 crude product 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 240 mg of 5-amino-2-fluorobenzensulfonamide as a light yellow solid的产率得到5-Amino-2-fluorobenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  本发明涵盖具有I-V式的化合物以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能具有治疗作用的情况下的组合物和方法。

  公开号：

  US20090041786A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 28.0h， 生成 2-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TGF-βR1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN111196804A

文献信息

• [EN] (R)-3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-3-(N,N-DIMÉTHYLAMINO)PYRROLIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010034740A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  (R)-3-(N,N-Dimethyiamino)pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein the meaning for Cy1 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  (R)-3-(N,N-二甲基氨基)吡咯烷衍生物的公式(I)，其中Cy1的含义如描述中所述。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200039979A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
• Design, synthesis and biological activity evaluation of novel 4-((1-cyclopropyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl) oxy) pyridine-2-yl) amino derivatives as potent transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor inhibitors
  作者：Bin Tan、Xiaomeng Zhang、Xu Quan、Guochuang Zheng、Xue Li、Liwen Zhao、Wei Li、Bo Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127339

  日期：2020.8

  ol-4-yl) oxy) pyridine-2-yl) amino derivatives as ALK5 inhibitors. The optimization led to identification of potent and selective ALK5 inhibitors 12r. The compound 12r exhibited strong inhibitory activity both in vitro and in vivo, and pharmacokinetics study showed an oral bioavailability of 57.6%. Thus, compound 12r may provide as new therapeutic option as ALK5 TGF-βR1 inhibitor.

  TGF-βI型受体（也称为激活素样激酶5或ALK5）在纤维化疾病的发展以及肿瘤的侵袭和转移中也起着至关重要的作用。靶向ALK5的小抑制剂的开发已被证实是纤维化疾病和癌症的潜在治疗策略。在这里，我们开发了各种作为ALK5抑制剂的4-（（1-环丙基-3-（四氢-2 H-吡喃-4-基）-1 H-吡唑-4-基）氧基）吡啶-2-基）氨基衍生物。优化导致了有效和选择性ALK5抑制剂12r的鉴定。化合物12r在体外和体内均表现出强大的抑制活性和药代动力学研究显示，口服生物利用度为57.6％。因此，化合物12r可以作为ALK5TGF-βR1抑制剂提供新的治疗选择。
• TGF-βR1抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN111196804A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。