benzyl N-[[5-carbamoyl-2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate | 344758-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[5-carbamoyl-2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 344758-69-6
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂N₅O₄
• 分子量: 524.363
• InChiKey: HNAUNATYFGPWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[5-carbamoyl-2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-5-[[[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanoyl]amino]methyl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[[5-carbamoyl-2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621

文献信息

• HIRAI, KENTARO;SUGIMOTO, HIROHIKO;ISBIBA, TERUYUKI;FUJISHITA, TOSHIO;TSUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1363-1369
  作者：HIRAI, KENTARO、SUGIMOTO, HIROHIKO、ISBIBA, TERUYUKI、FUJISHITA, TOSHIO、TSUK+

  DOI：——

  日期：——