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neopentyl methyl sulfide | 6079-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neopentyl methyl sulfide
英文别名
2,2-dimethyl-1-methylsulfanyl-propane;Propane, 2,2-dimethyl-1-(methylthio)-;2,2-dimethyl-1-methylsulfanylpropane
neopentyl methyl sulfide化学式
CAS
6079-57-8
化学式
C6H14S
mdl
MFCD00041338
分子量
118.243
InChiKey
YUFAJXXIXSYTMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    823

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d955e4472d52b8df20f7736b35a9601c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    neopentyl phenacyl sulfide 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 neopentyl methyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    单体硫代新戊醛的表征
    摘要:
    合成 a partir de la neopentylthio-2 acetophenone。Reactive de ce thioaldehyde vis-a-vis-a-vis de phenyl-lithium, 丁基-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 亚丙基三苯基) 正膦
    DOI:
    10.1021/ja00271a030
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文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:LONG Daniel D.
    公开号:US20130115194A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了式(I)的化合物: 其中变量在规范中定义,或其药用盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013127780A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    Compounds of the formula (I), wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:Merla Beatrix
    公开号:US20090048323A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Substituted imidazoline derivatives corresponding to Formula I: a method for producing them from substituted aldehyde compounds of Formula B: and the use of such imidazoline derivatives and aldehyde compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.
    将对应于公式I的咪唑啉生物替代物:从公式B的替代醛化合物中生产它们的方法:以及使用这种咪唑啉生物和醛化合物来治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑。
  • NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BOUCHARD Hervé
    公开号:US20120225089A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.
    本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Aktoudianakis Evangelos
    公开号:US20100022508A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
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