methyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylate | 220364-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylate
• CAS: 220364-77-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: MBQYWBZMYQRPOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylate 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1,4-di-tert-butyl 6-methyl 1,4-diazepane-1,4,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE CHÉLATES DE GADOLINIUM POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型高弛豫性细胞外钆螯合物复合物，涉及制备该化合物的方法，以及将该化合物用作磁共振成像对比剂的用途。

  公开号：

  WO2016193190A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 methyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由Tricopper簇络合物功能化的碳电极：克服过氧和过氧化氢在氧还原反应中的产生

  摘要：

  由分散在电化学还原的炭黑上的三铜簇复合物Cu 3（7‐ N‐ Etppz（CH 2 OH））介导的丝网印刷碳电极表面上的氧还原反应（ORR）的研究，其中7‐ N‐ Etppz （CH 2 OH）是配体3,3'-（6-（羟甲基）-1,4-二氮杂pan-1,4-二基）双（1-（4-乙基哌嗪-1-基）丙烷-2- ol），进行了说明。与可逆氢电极相比，在pH 13和pH 7下观察到约0.92 V和约0.77 V的起始氧还原电势，可与任何合成铜络合物报道的最佳值相比。基于半波电势（E 1/2），相应的过电势分别约为0.42 V和约0.68 V. 动力学研究表明，三核铜催化剂可以完成4 E -减少的O- 2有效地和ORR是伴随着生产只有少量为h 2 ö 2。还证实了三元组铜参与了O 2活化过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201712226

文献信息

• 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05874438A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention relates to 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use for the preparation of drugs, and drugs containing said compounds.

  本发明涉及通式（I）的2,2'-桥联双-2,4-二氨基喹唑啉，其中所示的取代基如描述中所定义。该发明还提供了通式（I）化合物的制备方法，以及它们用于药物制备和含有该化合物的药物。
• Ring-bridged bis-quinolines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05866562A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The present invention relates to ring-bridged bis-quinolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides a process for the preparation of compounds of the formula (I), their use for the preparation of drugs, and drugs containing said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的环桥联双喹啉化合物：##STR1## 其中所示的取代基如描述中所定义。该发明还提供了一种制备一般式(I)化合物的方法，以及这些化合物用于制备药物和含有这些化合物的药物。
• NEW GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3101012A1

  公开（公告）日：2016-12-07

  The present invention relates to a new class of high relaxivity extracellular gadolinium chelate complexes, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents.

  本发明涉及一类新的高弛豫性细胞外钆螯合物、制备所述化合物的方法以及将所述化合物用作核磁共振成像造影剂。
• Gadolinium chelate compounds for use in magnetic resonance imaging
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10137209B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to a new class of high relaxivity extracellular gadolinium chelate complexes, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents.

  本发明涉及一类新的高弛豫性细胞外钆螯合物、制备所述化合物的方法以及将所述化合物用作核磁共振成像造影剂。
• GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190083659A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A compound having the formula of tetragadolinium [4,10-bis(carboxylatomethyl)-7--3,6,12,15-tetraoxo-16-[4,7,10-tris(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]-9,9-bis([2-[4,7,10-tris(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]propanoyl} amino)acetyl]amino}methyl)-4,7,11,14-tetraazaheptadecan-2-yl}-1,4,7,10-tetraazacyclo dodecan-1-yl]acetate wherein the stereochemistry at the chiral carbon of the four alanine substituents is selected from the group consisting of RRRR, SSSS, RSSS, RRSS, and RRRS stereoisomers, and racemic and diastereomeric mixtures of any thereof, or a tautomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same is described. The compounds may be used as an MRI contrast imaging agent.