1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-oxo-phenanthren | 107620-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-oxo-phenanthren
• 英文别名: 3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 107620-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: DAQVPRISGTYFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  340.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-oxo-phenanthren 在 乙醚 作用下， 生成 1-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  800.减少的环状化合物。第六部分 反式-8-苯基辛基-5-烯酸和反式-7-1'-萘庚基-4-烯酸的制备和环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003956
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-菲-1-酮 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEE, SHENG-HSU;LU, CHIN-KUN, J. CHIN. CHEM. SOC., 34,(1987) N 1, 25-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 37. Reduced cyclic compounds. Part XI. The cyclisation of ω-arylalkenoic acids
  作者：M. F. Ansell、J. W. Ducker

  DOI：10.1039/jr9610000206

  日期：——
• ZEE, SHENG-HSU;LU, CHIN-KUN, J. CHIN. CHEM. SOC., 34,(1987) N 1, 25-32
  作者：ZEE, SHENG-HSU、LU, CHIN-KUN

  DOI：——

  日期：——
• 800. Reduced cyclic compounds. Part VI. The preparation and cyclisation of trans-8-phenyloct-5-enoic and trans-7-1′-naphthylhept-4-enoic acid
  作者：M. F. Ansell、S. S. Brown

  DOI：10.1039/jr9580003956

  日期：——