10,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene | 134801-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 10,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 12,12-dichlorotricyclo[5.4.1.01,7]dodeca-2,4-diene
• CAS: 134801-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂
• 分子量: 229.149
• InChiKey: JXCASJUZZIXUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 10,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到rac-(5R,5aR,9aR,11R)-15,15-dichloro-2-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-1H,5H-5,11-etheno-5a,9a-methanobenzo[d][1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 zinc silver 、 sodium methylate 、 sodium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 10,10-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611
  作者：Banwell, Martin G.、Ryan, John H.、Winkler, David A.

  DOI：——

  日期：——