1-Oxo-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren | 14955-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxo-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren
• 英文别名: 4a-Methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1(2H)-phenanthrenone；4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-one
• CAS: 14955-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: JQROTRQLOJADQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren 反应 2.0h， 生成 1-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  Bardhan,J.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 100 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-6-(3-phenyl-propyl)-tetrahydro-pyran-2-one 在 磷酸 作用下， 生成 1-Oxo-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Bardhan,J.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 100 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of diterpenes—IV
  作者：J.A. Barltrop、A.C. Day

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92181-7

  日期：1961.1

  The tricyclic ketone (I; R = H) has been synthesized by a new method, and converted into the bromo-ketone (XVII; R = Br). Favorskii rearrangement of the latter gave methyl (±)-desisopropyldehydroabietate (XX).

  三环酮（I； R = H）已通过一种新方法合成，并转化为溴代酮（XVII； R = Br）。后者的Favorskii重排得到（±）-去异丙基脱氢松香酸甲酯（XX）。
• Barltrop; Day, Chemistry and industry, 1959, p. 1450
  作者：Barltrop、Day

  DOI：——

  日期：——
• A NEW ROUTE TO HYDROPHENANTHRENE KETONES. THE SYNTHESIS OF THE C₁₈ KETONE DERIVED FROM DEHYDROABIETIC ACID
  作者：Gilbert Stork、Albert Burgstahler

  DOI：10.1021/ja01151a552

  日期：1951.7
• A New Route to 2-(β-Phenylethyl)-3-methyl-Δ²-cyclohexenones¹
  作者：N. N. Saha、P. N. Bagchi、P. C. Dutta

  DOI：10.1021/ja01617a086

  日期：1955.6
• Synthetic Studies on Resin Acids. IV¹
  作者：Usha Ranjan Ghatak、Dilip Kumar Datta、Suvas Chandra Ray

  DOI：10.1021/ja01492a048

  日期：1960.4