acanthacerebroside A | 110744-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acanthacerebroside A
• 英文别名: (2R)-N-[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexadecan-2-yl]-2-hydroxytetracosanamide
• CAS: 110744-71-3
• 化学式: C₄₆H₉₁NO₁₀
• 分子量: 818.229
• InChiKey: SCUZCUUKWLRMKB-DSAUYMAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  936.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acanthacerebroside A 生成 甲基-Alpha-D-吡喃葡糖苷
  参考文献：
  名称：

  KAWANO, YASUHIRO;HIGUCHI, RYUICHI;ISOBE, RYUICHI;KOMORI, TETSUYA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 19-24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-乙酰氧基二十四烷酸 在 吡啶 、 氰基磷酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 acanthacerebroside A
  参考文献：
  名称：

  通过 L-Quebrachitol 衍生的手性环氧化物中间体全合成 Acanthacerebroside A 和 Astrocerebroside A

  摘要：

  描述了从海星中分离的新型脑苷脂、棘突脑苷脂 A (1) 和星形脑苷脂 A (2) 的手性和立体选择性全合成。1 和 2 中的植物鞘氨醇部分是通过二烷基镁试剂与常见的环氧化物中间体 2-(t-butoxycarbonyl)amino-1-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-3-O-( 4-甲氧基苄基)-D-4,5-脱水核糖醇 (5)。环氧化物 (5) 是由天然存在的环醇、L-白木糖醇通过康杜拉明衍生物合成的，该衍生物是通过 Pd 催化的碳酸烯丙酯衍生物的叠氮化反应制备的。植物鞘氨醇与 2-乙酰氧基脂肪酸残基的缩合，然后是糖苷化，提供全合成。这项工作建立了一种有效的合成途径，可合成含有多种植物鞘氨醇和 2-羟基脂肪酸残基的多种脑苷脂；第一次全合成astrocerebroside A (2) 充分证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.259

文献信息

• Kawano, Yasuhiro; Higuchi, Ryuichi; Isobe, Ryuichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 19 - 24
  作者：Kawano, Yasuhiro、Higuchi, Ryuichi、Isobe, Ryuichi、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——
• SUGIYAMA, SHIGEO;HONDA, MASANORI;KOMORI, TETSUYA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1063-1068
  作者：SUGIYAMA, SHIGEO、HONDA, MASANORI、KOMORI, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• Higuchi, Ryuichi; Mori, Takeshi; Sugata, Tetsuji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 145 - 147
  作者：Higuchi, Ryuichi、Mori, Takeshi、Sugata, Tetsuji、Yamada, Koji、Miyamoto, Tomofumi

  DOI：——

  日期：——