2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure | 77914-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 77914-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: PWSAEPCSFKMBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-p-methoxybutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 镍 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312

文献信息

• ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY
  申请人：Megazme International Ireland

  公开号：US20150140573A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X-(glucoside)n-*(glucoside)m-Z—Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable label is released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.

  本发明涉及一种检测样品中α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性的方法。该方法例如可用于确定样品中极限糊精酶活性。该方法涉及使用式子为X-(葡萄糖苷)n-*(葡萄糖苷)m-Z-Y的寡糖基质，其中X是阻断基，-*是α-(1→6)-葡萄糖苷键，Y是可检测标记。在α-(1→6)-葡萄糖苷键的裂解后，可检测标记被释放，从而可以确定α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性。本发明还涉及该寡糖基质本身。
• HAMACHER H.; BORMANN B., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 257-267
  作者：HAMACHER H.、 BORMANN B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] ESSAIS POUR LA DÉTECTION D'ACTIVITÉ DE GLUCOSIDASE
  申请人：CARLSBERG AS CARLSBERG FORSKNINGSCT

  公开号：WO2013185771A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X- (glucoside) n -*(glucoside) m -Z-Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable labelis released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.