methyl 10-(hexanoyloxy)-9-hydroxyoctadecanoate | 1034917-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 10-(hexanoyloxy)-9-hydroxyoctadecanoate
• 英文别名: Methyl 10-hexanoyloxy-9-hydroxyoctadecanoate；methyl 10-hexanoyloxy-9-hydroxyoctadecanoate
• CAS: 1034917-94-6
• 化学式: C₂₅H₄₈O₅
• 分子量: 428.653
• InChiKey: VBSOCAXFTKVQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 甲酸 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 10-(hexanoyloxy)-9-hydroxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  油酸甲酯衍生的高效润滑改进剂，用于超低硫柴油 (ULSD)

  摘要：

  摘要 以油酸甲酯为原料，通过简单的化学反应合成了一系列新型超低硫柴油（ULSD）润滑性改进剂。在第一步中，油酸甲酯使用甲酸和过氧化氢混合物进行环氧化。然后使用不同的长链 (C 4 –C 18 ) 对环氧化物进行酯化烷基）有机酸得到最终的二酯。通过将新合成的二酯以 300 ppm (wt/vol) 的浓度加入 ULSD 来研究其润滑性能。其中，硬脂酸二酯LAMOSA在300ppm用量下表现出最好的润滑增强性能。HFRR（高频往复式钻机）试样的 SEM 和 EDS 光谱也证实了金属-氧相互作用的形成，支持了 LAMOSA 的减摩性能。该研究表明，新合成的油酸甲酯衍生的二酯是用作 ULSD 润滑添加剂的有前途的材料。

  DOI：

  10.1134/s0965544122090146

文献信息

• PROCESS FOR FUNCTIONALIZATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Casciato Stefano

  公开号：US20130211033A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a process for synthesizing a multifunctional compound, including the reaction of a compound of formula (II) with atmospheric or molecular oxygen, in the presence of at least one aldehyde of formula (III), and optionally in the presence of at least one catalyst or at least one radical initiator; wherein: R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , R 50 , L 2 , R 60 , R 7 , R 8 , and R 9 are as described in the claims. The invention also relates to the use of these compounds as monomers for the preparation of polyurethane. The invention also relates to the use of these compounds as monomers of polymers or of biopolymers.

  本发明涉及一种合成多功能化合物的方法，包括将式（II）的化合物与大气或分子氧在至少一种醛（式（III））的存在下反应，可选地在至少一种催化剂或至少一种自由基引发剂的存在下；其中：R10、R20、R30、R40、R50、L2、R60、R7、R8和R9如权利要求中所述。该发明还涉及将这些化合物用作聚氨酯制备中的单体的用途。该发明还涉及将这些化合物用作聚合物或生物聚合物的单体的用途。
• Method of making fatty acid ester derivatives
  申请人：Erhan Sevim Z.

  公开号：US20080154053A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Fatty acid ester derivatives and a process for their production from unsaturated fatty acids are disclosed. The process comprises: a) reacting an unsaturated fatty acid or an ester thereof having one or more sites of unsaturation, with an epoxidation reagent to form a fatty acid epoxide wherein at least one of the sites of unsaturation of the fatty acid or fatty acid ester is converted to an oxirane ring; and b) reacting the fatty acid epoxide produced in a) with a carboxylic acid to form a hydroxy fatty acid ester derivative wherein the oxirane ring is opened and converted to a hydroxy ester comprising a hydroxyl group at one carbon of the opened oxirane ring and an ester of the carboxylic acid at the other carbon of the opened oxirane ring.

  本发明公开了脂肪酸酯衍生物及其从不饱和脂肪酸中生产的方法。该方法包括：a)将具有一个或多个不饱和位点的不饱和脂肪酸或其酯与环氧化试剂反应，形成脂肪酸环氧化物，其中脂肪酸或脂肪酸酯的至少一个不饱和位点被转化为环氧环；b)将步骤a)中产生的脂肪酸环氧化物与羧酸反应，形成羟基脂肪酸酯衍生物，其中环氧环被打开并转化为羟基酯，包括在打开的环氧环的一个碳上的羟基和在打开的环氧环的另一个碳上的羧酸酯。
• US9018409B2
  申请人：——

  公开号：US9018409B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• Efficient Lubricity Improvers Derived from Methyl Oleate for Ultra Low Sulphur Diesel (ULSD)
  作者：H. Sruthi、U. K. Dalimba、P. Hegde、M. G. Manjunatha、V. Nandakumar

  DOI：10.1134/s0965544122090146

  日期：2022.9

  Abstract A new series of lubricity improvers for ultra-low sulphur diesel (ULSD) was synthesized starting from methyl oleate through simple chemical reactions. In the first step methyl oleate was epoxidized using formic acid and hydrogen peroxide mixture. Then the epoxide was subjected to esterification using different long chain (C4–C18 alkyl groups) organic acids to get the final diesters. The lubricating

  摘要 以油酸甲酯为原料，通过简单的化学反应合成了一系列新型超低硫柴油（ULSD）润滑性改进剂。在第一步中，油酸甲酯使用甲酸和过氧化氢混合物进行环氧化。然后使用不同的长链 (C 4 –C 18 ) 对环氧化物进行酯化烷基）有机酸得到最终的二酯。通过将新合成的二酯以 300 ppm (wt/vol) 的浓度加入 ULSD 来研究其润滑性能。其中，硬脂酸二酯LAMOSA在300ppm用量下表现出最好的润滑增强性能。HFRR（高频往复式钻机）试样的 SEM 和 EDS 光谱也证实了金属-氧相互作用的形成，支持了 LAMOSA 的减摩性能。该研究表明，新合成的油酸甲酯衍生的二酯是用作 ULSD 润滑添加剂的有前途的材料。