β-phenylseleno benzyl carbamate | 106672-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-phenylseleno benzyl carbamate
• 英文别名: benzyl N-(6-phenylselanyldecan-5-yl)carbamate
• CAS: 106672-46-2
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₂Se
• 分子量: 446.492
• InChiKey: OZAHMOFROLBBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 反-5-癸烯 、 氨基甲酸苄酯 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到β-phenylseleno benzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  烯烃的亚氨基烯基化。β-苯基硒代氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  （β-苯基硒代氨基甲酸酯是在四氟硼酸银的存在下，通过烯烃与苯基硒烯基氯和氨基甲酸酯的反应合成的。该反应是将烯烃转化为β-官能化的受保护胺的良好方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84571-2

文献信息

• FRANCISCO, C. G.;LEON, E. I.;SALAZAR, J. A.;SUAREZ, E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 22, 2513-2516
  作者：FRANCISCO, C. G.、LEON, E. I.、SALAZAR, J. A.、SUAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• Aminoselenenylation of olefins. Syntheses of β-phenylseleno carbamates
  作者：Cosme G. Francisco、Elisa I. León、José A. Salazar、Ernesto Suárez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84571-2

  日期：1986.1

  (β-Phenylseleno carbamates have been synthesized by reaction of olefins with phenylselenenyl chloride and carbamates in presence of silver tetrafluoroborate. This reaction constitutes a good method for the conversion of olefins to β-functionalized protected amines.

  （β-苯基硒代氨基甲酸酯是在四氟硼酸银的存在下，通过烯烃与苯基硒烯基氯和氨基甲酸酯的反应合成的。该反应是将烯烃转化为β-官能化的受保护胺的良好方法。