cis-2,3,5-Trimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester | 95149-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-2,3,5-Trimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester
• 英文别名: 2,3,5-Trimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester；Ethyl 2,3,5-trimethylhex-2-enoate；ethyl 2,3,5-trimethylhex-2-enoate
• CAS: 95149-09-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: UJYAIOFOLXHEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,5-Trimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AuI催化的Nazarov环化的连续四级中心

  摘要：

  阳离子Au I催化的取代烯炔的环化反应通过级联反应生成环戊烯酮。据报道，带有相邻的全碳原子季中心的环戊烯酮具有高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800604
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylpropyl)lithium 、 ethyl (E)-2-methyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)but-2-enoate 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 cis-2,3,5-Trimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  AuI催化的Nazarov环化的连续四级中心

  摘要：

  阳离子Au I催化的取代烯炔的环化反应通过级联反应生成环戊烯酮。据报道，带有相邻的全碳原子季中心的环戊烯酮具有高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800604

文献信息

• Vieregge,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 929 - 951
  作者：Vieregge,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Contiguous Quaternary Centers from a Au ^I ‐Catalyzed Nazarov Cyclization
  作者：Jonathan Congmon、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/ejoc.201800604

  日期：2018.6.22

  The cationic AuI catalyzed cyclization of substituted enynes leads to cyclopentenones through a cascade of reactions. The highly diastereoselective synthesis of cyclopentenones bearing adjacent, all‐carbon atom quaternary centers is reported.

  阳离子Au I催化的取代烯炔的环化反应通过级联反应生成环戊烯酮。据报道，带有相邻的全碳原子季中心的环戊烯酮具有高度非对映选择性。