5,6,7,12-Tetrahydro-5,12-dimethyl-2-phenylpyrido<3,4-c>pyrrolo<3,4-a>carbazole-1,3(2H,4H)-dione | 17517-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,12-Tetrahydro-5,12-dimethyl-2-phenylpyrido<3,4-c>pyrrolo<3,4-a>carbazole-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 9,20-Dimethyl-4-phenyl-4,9,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-1(13),2(6),7(12),14,16,18-hexaene-3,5-dione
• CAS: 17517-69-0
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 395.461
• InChiKey: IZWKRFVMIJXBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1-Methyl-3-<1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridyl-(4)>-indol 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到5,6,7,12-Tetrahydro-5,12-dimethyl-2-phenylpyrido<3,4-c>pyrrolo<3,4-a>carbazole-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚和四氢吡啶-4-基类似物与亲二烯体的新反应

  摘要：

  3- [2-（吗啉-4-基）乙烯基] -1 H-吲哚（1），1,2-二氢-9 H-咔唑2和3-（四氢吡啶-4-基）的反应）-1 H-吲哚3a和3b以及一些碳亲和异二烯亲和物。报告了这些氨基（或同氨基）官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚的合成用途的范围和局限性，并给出了用于定性预测其反应性的一些MO计算方法。反应产生了取代产物，氧化还原产物，狄尔斯-阿尔德加合物，烯加合物和迈克尔型加合物（方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740220

文献信息

• Reactions of 3-(tetrahydropyrid-4-yl)-indoles with dienophiles: new heterocyclic functionalized indoles and pyrido[]annellated carbazoles
  作者：Mercedes Medio-Simon、Christian Otto、Ulf Pindur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74326-7

  日期：1991.4

  First reactions of 3-(1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-indoles 1 with a variety of carbo- and heterodienophiles are described. These reactions provide a new access to heterocyclic functionalized indoles and pyrido[c]annellated carbazoles, compounds of interest as potential antidepressive and antitumor active agents.
• MEDION-SIMON, MERCEDES;PINDUR, ULF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 430-437
  作者：MEDION-SIMON, MERCEDES、PINDUR, ULF

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions of Amino-Functionalized 3-Vinyl-1H-indoles and Tetrahydropyridin-4-yl Analogues with Dienophiles
  作者：Mercedes Medion-Simon、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/hlca.19910740220

  日期：1991.3.13

  Reactions of 3-[2-(morpholin-4-yl)vinyl]-1H-indole (1), the 1,2-dihydro-9H-carbazole 2, as well as the 3-(tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles 3a and 3b with some carbo- and heterodienophiles are described. The scope and limitations of the synthetic utility of these amino- (or homoamino)-functionalized 3-vinyl-1H-indoles are reported and some MO calculations for the qualitative prediction of their reactivities

  3- [2-（吗啉-4-基）乙烯基] -1 H-吲哚（1），1,2-二氢-9 H-咔唑2和3-（四氢吡啶-4-基）的反应）-1 H-吲哚3a和3b以及一些碳亲和异二烯亲和物。报告了这些氨基（或同氨基）官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚的合成用途的范围和局限性，并给出了用于定性预测其反应性的一些MO计算方法。反应产生了取代产物，氧化还原产物，狄尔斯-阿尔德加合物，烯加合物和迈克尔型加合物（方案2和3）。