N-decylcyanoacetamide | 52493-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-decylcyanoacetamide
• 英文别名: N-(n-Decyl)cyanoacetamid；N-decyl-2-cyanoacetamide；N-(n-decyl)cyanoacetamide；2-cyano-N-decylacetamide
• CAS: 52493-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• 分子量: 224.346
• InChiKey: HKHWGARMGIPQRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  396.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-decylcyanoacetamide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  囊泡在动态共价化学中的模板作用

  摘要：

  囊泡脂质双层已被用作模板，以调节通过将迈克尔受体与硫醇混合形成的迈克尔加合物的动态共价文库中的产物分布。在甲醇溶液中，以相似的量获得所有可能的迈克尔加合物。将囊泡添加至动态共价文库导致单个主要产物的形成。对于本实验中使用的所有硫醇，形成迈克尔加合物的平衡常数均相似，并且囊泡对文库组成的影响归因于文库成员在脂质双层和水相之间的差异分配。解。结果为定量利用脂质双层内的动态共价化学提供了一种定量方法。

  DOI：

  10.1039/d0sc03185b
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 nitronium tetrafluoborate 、 lithium perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-decylcyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ritter 型反应中的高氯酸烷基酯。N-烷基酰胺的合成

  摘要：

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2858-8

文献信息

• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。
• 1-Alkylpyrid-2-one
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04038065A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Novel compounds belonging to the class of 3-carboxy (or the physiologically acceptable salts thereof), 3-carbalkoxy, and 3-carbamoyl-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones. These compounds possess biological activity and in particular are gametocides and plant growth regulators. Novel 3-cyano-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones are also disclosed as intermediates.

  属于3-羧基（或其生理上可接受的盐），3-羧酰氧基和3-羰基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮类的新化合物。这些化合物具有生物活性，特别是作为配子杀灭剂和植物生长调节剂。还披露了新的3-氰基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮作为中间体。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。
• 1-Alkylpyrid-2-ones
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04108630A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Novel compounds belonging to the class of 3-carboxy (or the physiologically acceptable salts thereof), 3-carbalkoxy, and 3-carbamoyl-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones. These compounds possess biological activity and in particular are gametocides and plant growth regulators. Novel 3-cyano-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones are also disclosed as intermediates.

  这是一段关于新型化合物的描述，属于3-羧基（或其生理可接受的盐）、3-羧基烷氧基、3-羧酰胺-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮类。这些化合物具有生物活性，特别是作为杀虫剂和植物生长调节剂。此外，还揭示了新型3-氰基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮作为中间体。
• Inhibition of Dynamin Mediated Endocytosis by the <i>Dynoles</i>—Synthesis and Functional Activity of a Family of Indoles
  作者：Timothy A. Hill、Christopher P. Gordon、Andrew B. McGeachie、Barbara Venn-Brown、Luke R. Odell、Ngoc Chau、Annie Quan、Anna Mariana、Jennette A. Sakoff、Megan Chircop (nee Fabbro)、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1021/jm900036m

  日期：2009.6.25

  Screening identified two bisindolylmaleimides as 100 mu M inhibitors of the GTPase activity of dynamin I. Focused library approaches allowed development of indole-based dynamin inhibitors called dynoles. 100-Fold in vitro enhancement of potency was noted with the best inhibitor, 2-cyano-3-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)- 1H-indol-3-yl)-N-octylacrylamide (dynole 34-2), a 1.3 +/- 0.3 mu M dynamin I inhibitor. Dynole 34-2 potently inhibited receptor mediated endocytosis (RME) internalization of Texas red-transferrin. The rank order of potency for a variety of dynole analogues on RME in U2OS cells matched their rank order for dynamin inhibition, suggesting that the mechanism of inhibition is via dynamin. Dynoles are the most active dynamin I inhibitors reported for in vitro or RME evaluations. Dynole 34-2 is 15-fold more active than dynasore against dynamin I and 6-fold more active against dynamin mediated RME (IC50 similar to 15 mu M; RME IC50 similar to 80 mu M). The dynoles represent a new series of tools to better probe endocytosis and dynamin-mediated trafficking events in a variety of cells.