DL-bromosuccinic acid | 55666-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: DL-bromosuccinic acid
• 英文别名: Ditert-butyl 2-bromobutanedioate
• CAS: 55666-39-2
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 309.2
• InChiKey: NQHQHQSOOPSNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-bromosuccinic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 N-hydroxy-DL-aspartic acid di-tert-butil ester
  参考文献：
  名称：

  Kolasa, T., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2139 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代丁二酸 、 异丁烯 在 硫酸 、 叔丁醇 作用下， 生成 DL-bromosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Pavlov,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2985 - 2986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Oxotetrahydroquinoline-Based Antimalarials with High Potency and Metabolic Stability
  作者：Vivek J. Bulbule、Kasey Rivas、Christophe L. M. J. Verlinde、Wesley C. Van Voorhis、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/jm7013138

  日期：2008.2.1

  We report a series of novel inhibitors of protein farnesyltransferase based on the 2-oxotetrahydroquinoline scaffold. We developed an efficient synthesis of these compounds. These compounds show selective inhibtion of the malaria versus human farnesyltransferase and inhibit the growth of the malaria parasite in the low nanomolar range. Some of the compounds are at least an order of magnitude more stable

  我们报告了一系列基于2-氧代四氢喹啉骨架蛋白法尼基转移酶的新型抑制剂。我们开发了这些化合物的有效合成方法。这些化合物相对于人法呢基转移酶显示出对疟疾的选择性抑制作用，并在低纳摩尔范围内抑制了疟原虫的生长。一些化合物对代谢降解的稳定性比相应的四氢喹啉至少稳定一个数量级。
• A convenient synthesis of novel bifunctional prochelators for coupling to bioactive peptides for radiometal labelling
  作者：Klaus-Peter Eisenwiener、Pia Powell、Helmut R Mäcke

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00413-3

  日期：2000.9

  New DOTA-based bifunctional prochelators, e.g., 1-(1-carboxy-3-carbotertbutoxypropyl)-4,7,10-(carbotertbutoxymethyl)-1,4,7, 10-tetraazacyclodode-cane (DOTAGA(tBu)(4)), (6d) for a broad application in the modification of biomolecules with metal ions were prepared. The five-step synthesis of 6d has an overall yield of about 20%. The coupling of 6d to a bioactive peptide on solid-phase was exemplified with use of a CCK-B (cholecystokinin) analogue. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pavlov,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2985 - 2986
  作者：Pavlov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kolasa, T., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2139 - 2142
  作者：Kolasa, T.

  DOI：——

  日期：——