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2-methoxycarbonylmethyl-oxiranecarboxylic acid methyl ester | 52336-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxycarbonylmethyl-oxiranecarboxylic acid methyl ester
英文别名
Oxiraneacetic acid, 2-(methoxycarbonyl)-, methyl ester, (+/-)-;methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)oxirane-2-carboxylate
2-methoxycarbonylmethyl-oxiranecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
52336-07-9
化学式
C7H10O5
mdl
——
分子量
174.153
InChiKey
AADRXACTOQCRMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of Highly Functionalized Cyclic Aminimides
    作者:Bongjin Moon、Sangbae Han、Dohyung Kim
    DOI:10.1021/ol051270v
    日期:2005.7.1
    [reaction: see text]. Simple condensation reactions of various alpha,beta-epoxy or alpha,beta-aziridinyl methyl esters with 1,1-dialkyl hydrazines provided cyclic aminimides (1,1-dialkyl-3-oxopyrazolidines) with a heteroatom substituent at the 4-position in good yields. The reaction proceeds smoothly, without any coreagent, providing the product as an easily isolable precipitate. The reaction is expected
    [反应:请参见文字]。各种α,β-环氧或α,β-叠氮基甲基酯与1,1-二烷基的简单缩合反应可提供环状基胺(1,1-二烷基-3-氧杂唑烷),在4位具有杂原子取代基产量。反应平稳进行,没有任何核心试剂,提供了易于分离的沉淀产物。预期该反应将是高度官能化的五元环骨架的组合合成的良好候选者。通过改变取代基R(1)-R(5),研究了该反应的范围和局限性。
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