ethyl 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1558038-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1558038-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: XQVYFOKOFIFZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 US10138229, Example 28
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(4-苯氧基苯基)丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香族酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及芳香族酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法。本发明还涉及所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与免疫相关等疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107226805A

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：BEIJING SYNERCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20160237075A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  化学式为I的化合物，如下所示，其定义如下：以及药学上可接受的盐，合成物，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括由布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）介导的癌症，炎症和自身免疫疾病。
• Substituted nicotinimide inhibitors of BTK and their preparation and use in the treatment of cancer, inflammation and autoimmune disease
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US10301297B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  如下所示并在此定义的式 I 化合物： 和药学上可接受的盐、合成物、中间体、制剂，以及治疗至少部分由布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 介导的疾病（包括癌症、炎症和自身免疫性疾病）的方法。
• Heteroaromatic compounds as BTK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10875852B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、Cy、X1 和 Y 在本文中定义，适用于治疗与 BTK 有关的疾病、制造工艺、含有化合物的药物制剂及其使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE NICOTINIMIDE SUBSTITUÉS DE BTK ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, D'INFLAMMATIONS ET DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015048662A3

  公开（公告）日：2015-05-07
• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK FOR TREATING CANCER
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20220298153A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).