(2R)-2-(4-Toluenesulfonyloxy)propionic Acid | 130368-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-Toluenesulfonyloxy)propionic Acid
• 英文别名: D(-)-2-O-(p-toluenesulfonyl)lactic acid；(R)-2-(toluene-sulfonyl-(4)-oxy)-propionic acid；(R)-2-(Toluol-sulfonyl-(4)-oxy)-propionsaeure；(2R)-2-(p-toluenesulfonyloxy)propionic acid；Propanoic acid, 2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, (2R)-；(2R)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoic acid
• CAS: 130368-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.268
• InChiKey: QXYOROBKCZWFKK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-Toluenesulfonyloxy)propionic Acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. V. The Diastereoselective Synthesis of 2-Oxoimidazolidine Derivatives.

  摘要：

  建立了一种具有二面体选择性的imidapril（1）合成方法，该药物正在进行临床研究，作为一种基于其血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性的抗高血压药物。将(2S)-2-amino-4-phenylbutyric acid ester（12）与3-((2R)-2-甲基或甲苯磺酰氧丙酰)-2-氧代咪唑烷衍生物（11）通过SN2方式进行N-烷基化，选择性地生成叔丁基(4S)-3-[(2S)-2-[N-[(1S)-1-乙氧基碳酰基)-3-苯基丙基]氨基]丙酰]-1-甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸酯（13），该化合物是1的前体。作为替代，合成了苄基(2S)-2-[N-(1S)-1-(乙氧基碳酰基)-3-苯基丙基]氨基]丙酸酯（15），这是13的关键构件。该程序也应用于enalapril的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1374
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以21.2 mg的产率得到(2R)-2-(4-Toluenesulfonyloxy)propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed stereospecific cross-coupling of enantioenriched allylic alcohols with boronic acids

  摘要：

  在2.5 mol% Pd2(dba)3–TMEDA (1:4)的存在下，一系列手性富集的烯丙醇可以顺畅地与硼酸进行高度区域选择性的偶联反应，伴随着构型的反转，从而以良好的产率得到结构多样的烯烃，并且完全保留了ee值。

  DOI：

  10.1039/c3cc45772a

文献信息

• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004110432A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I): A-(X1-ONO2)S wherein A is a known ACE-inhibitor such as enalapril and X1 is a spacer such as a (C1-C6)-alkylene. The complete definition of A and X1 is given in claim 1. The compounds can be used as ACE-inhibitors for the treatment of cardiovascular and renal diseases and inflammatory processes. The example of formula (1) has an improved pharmacological activity when compared with the structurally closest related prior art compound.

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。
• [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203028A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。
• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128138A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。