2-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 445303-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]-dioxaborolane；2-(4-chloro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane；2-(4-Chloro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 445303-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BClO₂
• 分子量: 252.549
• InChiKey: IVNMVIMOKWBLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 三(1-萘基)膦 、 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(4-{[1,2,4]triazolo[4,3-b]-pyridazin-6-yl}piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against Cryptosporidium Reveals Remarkable Role of Fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00110
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯甲苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以580 mg的产率得到2-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLACETAMIDE ANALOGS OF PIPERAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES
  [FR] ANALOGUES D'ARYLACÉTAMIDE DE PIPÉRAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINES

  摘要：

  提供以下结构的化合物：公式（I），以及制备和使用这些化合物的方法。使用这些化合物的方法可能是治疗或预防隐孢子虫感染的方法。

  公开号：

  WO2021252505A1

文献信息

• Highly active, separable and recyclable bipyridine iridium catalysts for C–H borylation reactions
  作者：Hind Mamlouk、Jakkrit Suriboot、Praveen Kumar Manyam、Ahmed AlYazidi、David E. Bergbreiter、Sherzod T. Madrahimov

  DOI：10.1039/c7cy01641g

  日期：——

  Iridium complexes generated from Ir(I) precursors and PIB oligomer functionalized bpy ligands efficiently catalyzed the reactions of arenes with bis(pinacolato)diboron under mild conditions to produce a variety of arylboronate compounds. The activity of this PIB bound homogeneous catalyst is similar to that of an original non-recyclable catalyst which allows it to be used under milder conditions than

  铱络合物选自Ir（生成我）前体和PIB低聚物官能化的bpy配体在温和的条件下有效催化了芳烃与双（频哪醇）二硼的反应，生成了多种芳基硼酸酯化合物。这种与PIB结合的均相催化剂的活性类似于原始的不可回收催化剂，与其他已报道的可回收催化剂相比，它可以在较温和的条件下使用。这种低聚物负载的Ir催化剂可通过双相萃取成功回收，并在不损失活性的情况下重复使用八个循环。最初使用催化剂后的两相分离导致从催化剂到产物的铱浸出量微不足道，并且在随后的循环运行中未观察到从催化剂浸出的铱。1 H和13 C-NMR光谱表明它们不需要进一步纯化。
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030187268A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  本发明揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂具有良好的亲和力，这些阻断剂在调节神经元活动和可塑性方面具有关键作用，因此在介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程中起着关键作用。这些化合物对于控制或治疗由该受体介导的疾病非常有用。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及公式1的化合物，其中A为未取代或取代的环状基团；R为氢或较低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性、抑郁和疼痛。
• [EN] IRREVERSIBLE MUTEGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTEGFR
  申请人：[en]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO2023213882A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  Compounds of formula (I) processes for their production and their use as pharmaceuticals.