(2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester | 38880-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-Hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 38880-75-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD26386290
• 分子量: 226.189
• InChiKey: NZEXUOZLXSEWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 生成 6-硝基苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Desai et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 321,326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-硝基苯基)-氨基甲酸乙酯 在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到(2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED P-DIAMINOBENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PARA-DIAMINOBENZENE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。

  公开号：

  WO2004082677A1

文献信息

• Substituted p-diaminobenzene derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20060183791A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Isomerization of 4-Aminobenzofurans to 4-Hydroxyindoles
  作者：A. Chilin、P. Rodighiero、A. Guiotto

  DOI：10.1055/s-1998-2024

  日期：1998.3
• 73. The action of hydrazine on benzoxazolones
  作者：J. D. Bower、F. F. Stephens

  DOI：10.1039/jr9510000325

  日期：——
• CCCLVII.—The amino-1-methylbenzoxazoles and their conversion into the arsinic acids of o-aminophenol
  作者：Montague Alexandra Phillips

  DOI：10.1039/jr9300002685

  日期：——
• DE2156480
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——