ethyl (4-amino-2-hydroxyphenyl)carbamate | 38910-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-amino-2-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: (4-amino-2-hydroxy-phenyl)-carbamic acid ethyl ester；(4-Amino-2-hydroxy-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(4-amino-2-hydroxyphenyl)carbamate；(2-Hydroxy-4-aminophenyl)carbamic acid ethyl ester
• CAS: 38910-17-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: SSQASADTHBSIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 ethyl (4-amino-2-hydroxyphenyl)carbamate 在 3,3'-((5-氟-2,4-嘧啶二基)二亚胺)二苯酚 作用下， 以to yield N2,N4-bis(4-ethoxycarbonylamino-3-hydroxyphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine的产率得到N2,N4-bis(4-ethoxycarbonylamino-3-hydroxyphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 2,4-pyrimidinediamine compounds

  摘要：

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，其抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放，中间体和合成化合物的方法，并且利用这些化合物在各种情况下进行治疗和预防疾病，这些疾病的特征是通过脱颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的过程释放化学介质。某些公开的实施例涉及将具有以下公式或其盐或N-氧化物的化合物与2,4-二氯-5-氟嘧啶在条件下接触，以提供具有以下公式的化合物。

  公开号：

  US07655797B2
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl (4-amino-2-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DE2156480

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170253602A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present application relates to novel (3-hydroxyphenyl)amino-substituted pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combination for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of angiogenic disorders and hyperproliferative disorders in which neovascularization plays a role, for example ophthalmological disorders and cancers and tumours. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Compositions for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising at least one coupler, and dyeing methods
  申请人：——

  公开号：US20010034914A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compositions for oxidation dyeing keratinous fibers, for example, human keratinous fibers such as hair, comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from N-(2-hydroxybenzene)carbamate and N-(2-hydroxybenzene)urea compounds and their acid addition salts of formula (I) and processes comprising such compositions.

  氧化染角蛋白纤维（例如人类角蛋白纤维，如头发）的组合物，包括至少一种氧化剂和至少一种从式（I）中选择的偶联剂，该式中的化合物为N-(2-羟基苯基) 聚氨酯和N-(2-羟基苯基)脲化合物及其酸加成盐，并且包括使用这种组合物的方法。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040029902A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。