(E)-3-methoxybenzyl but-2-enoate | 1416170-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methoxybenzyl but-2-enoate
• 英文别名: (3-methoxyphenyl)methyl (E)-but-2-enoate
• CAS: 1416170-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: GWKPJOXKRGARSH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-methoxybenzyl but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carboxylative Coupling of Benzyl Chlorides with Allyltributylstannane: Remarkable Effect of Palladium Nanoparticles

  摘要：

  Palladium-catalyzed carboxylative coupling of benzyl chlorides with allyltributylstannane was successfully conducted to produce benzyl but-3-enoates in satisfactory to good yields. The carboxylative coupling reaction occurred smoothly under mild conditions in the presence of palladium nanoparticles in tetrahydrofuran.

  DOI：

  10.1021/ol303135e