1-chloro-4-(3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene | 1402283-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-4-(3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(3-phenoxymethyl-but-3-en-1-ynyl)benzene；1-(4-chlorophenyl)-3-methylene-4-phenoxybutyne；1-Chloro-4-[3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-ynyl]benzene；1-chloro-4-[3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-ynyl]benzene
• CAS: 1402283-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO
• 分子量: 268.743
• InChiKey: BUXBFNZANRXGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 烯丙基苯基醚 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-chloro-4-(3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  端烷基芳烃与芳烃的Pd（II）催化脱氢烯烃加氢的校正：分支的1，3-烯炔的一般和选择性访问。

  摘要：

  重新检查NMR数据后，我们得出的结论是，本文报道的产物是支链的炔烃，不是线性的。对于此错误，我们深表歉意。请参见以下内容，以获取更正的完整列表和经修订的支持信息：1.对该标题进行了更正，以阅读Pd（II）催化的末端带有烯丙基炔基的炔烃脱氢烯烃氢化反应：常规和选择性进入支链1,3-烯炔。2.对目录和摘要图形进行了如下校正：3.对表1-3中的图形进行了以下校正：反应条件：芳基乙炔（0.3 mmol），烯丙基甲基醚（3.0 mmol），Pd（OAc）2（5 mol％），DPPP（6 mol％），溶剂（2 mL，v / v = 1：3），80°C，48小时。孤立的产量。反应条件：芳基乙炔（0.3 mmol），烯丙基苯基醚（3.0 mmol），Pd（OAc）2（5 mol％），DPPP（6 mol％），溶剂（2 mL，v / v = 1：3），80°C，48小时。孤立的产量。4.化合物3的名称应为（

  DOI：

  10.1021/ol501592q

文献信息

• Pd-catalyzed decarboxylative coupling of arylalkynyl carboxylic acids with allyl ethers: regioselective synthesis of branched 1,3-enynes
  作者：Jun-Ying Jiao、Xing-Guo Zhang、Xiao-Hong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.036

  日期：2015.12

  efficient and novel method to prepare branched 1,3-enynes via Pd(II)-catalyzed decarboxylative coupling of arylalkynyl carboxylic acids with allylic ethers under mild conditions. Various arylalkynyl carboxylic acids and allylic ethers could participate in the reaction, regioselectively affording the desired branched 1,3-enynes in moderate to good yields.

  这项工作报告的有效的和新颖的方法通过将Pd（II），以制备支化的1,3-烯炔温和的条件下催化的芳基炔的羧酸与烯丙基醚脱羧耦合。各种芳基炔基羧酸和烯丙基醚可以参与反应，区域选择性地以中等至良好的产率提供所需的支链1，3-烯炔。
• 一种共轭1，3-烯炔衍生物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN105061161B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种共轭1,3‑烯炔衍生物的制备方法，包括以下步骤：以芳基丙炔酸为底物，在底物中加入烯丙基芳基醚，加入钯催化剂以及配体，并加入乙腈和冰乙酸的混合溶液，于30oC下搅拌反应48h；反应结束，经冷却，对反应液进行萃取、分液，并对有机层进行干燥、过滤获得滤液；对滤液进行浓缩除去溶剂获得剩余物，并通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液，合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低，产率高的优点。
• Correction to Pd(II)-Catalyzed Dehydrogenative Olefination of Terminal Arylalkynes with Allylic Ethers: General and Selective Access to Branched 1,3-Enynes
  作者：Yin-Lin Shao、Xiao-Hong Zhang、Jiang-Sheng Han、Ping Zhong

  DOI：10.1021/ol501592q

  日期：2014.7.3

  Arylalkynes with Allylic Ethers: General and Selective Access to Branched 1,3-Enynes. 2. The Table of Contents and Abstract graphics are corrected as follows: 3. The graphics in Tables 1–3 are corrected as follows: Reaction conditions: arylacetylene (0.3 mmol), allyl methyl ether (3.0 mmol), Pd(OAc)2 (5 mol %), DPPP (6 mol %), solvent (2 mL, v/v = 1:3), 80 °C, 48 h. Isolated yields. Reaction conditions: arylacetylene

  重新检查NMR数据后，我们得出的结论是，本文报道的产物是支链的炔烃，不是线性的。对于此错误，我们深表歉意。请参见以下内容，以获取更正的完整列表和经修订的支持信息：1.对该标题进行了更正，以阅读Pd（II）催化的末端带有烯丙基炔基的炔烃脱氢烯烃氢化反应：常规和选择性进入支链1,3-烯炔。2.对目录和摘要图形进行了如下校正：3.对表1-3中的图形进行了以下校正：反应条件：芳基乙炔（0.3 mmol），烯丙基甲基醚（3.0 mmol），Pd（OAc）2（5 mol％），DPPP（6 mol％），溶剂（2 mL，v / v = 1：3），80°C，48小时。孤立的产量。反应条件：芳基乙炔（0.3 mmol），烯丙基苯基醚（3.0 mmol），Pd（OAc）2（5 mol％），DPPP（6 mol％），溶剂（2 mL，v / v = 1：3），80°C，48小时。孤立的产量。4.化合物3的名称应为（