N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-nitroaniline | 881204-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-nitroaniline
• CAS: 881204-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: YKBQFTNWONJQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-nitroaniline 以95的产率得到N1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the interaction between MDM2 and P53

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含该式(I)的化合物的制药组合物，其中n，m，p，s，t，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  US08404683B2
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 对氟硝基苯 以64的产率得到N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the interaction between MDM2 and P53

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含该式(I)的化合物的制药组合物，其中n，m，p，s，t，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  US08404683B2

文献信息

• Inhibitors of the interaction between MDM2 and P53
  申请人：Lacrampe Jean Ferand Armand

  公开号：US08404683B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含该式(I)的化合物的制药组合物，其中n，m，p，s，t，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，Q和Z具有定义的含义。
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Schoentjes Bruno

  公开号：US20110294846A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use for the treatment of cancer as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).
• US8541442B2
  申请人：——

  公开号：US8541442B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006032631A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。