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E-3-pyrrolepropenoic acid | 85310-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-3-pyrrolepropenoic acid
英文别名
(E)-3-(3-pyrrolyl)acrylic acid;(E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)-2-propensaeure;(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid;3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid
E-3-pyrrolepropenoic acid化学式
CAS
85310-57-2
化学式
C7H7NO2
mdl
——
分子量
137.138
InChiKey
GDACOBAFWPGBOL-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-180 °C
  • 沸点:
    349.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-3-pyrrolepropenoic acid草酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)-acryloyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen。232.Mitteilung。(E)-3-(1 H-吡咯-3-基)-2-propensäure和(E)-3-(1 H-吡咯-3-基)-2-propensäureamid小链霉菌,StammTü2480 †
    摘要:
    (ë)-3-(1- ħ吡咯-3-基)-2-丙烯酸和(ë)-3-(1- ħ吡咯-3-基)从-2-丙烯酰胺链霉菌parvulus,应变TU 2480
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680304
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯-3-甲醛sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 E-3-pyrrolepropenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Acrylamide derivatives as antiallergic agents. III. Synthesis and structure-activity relationships of N-(4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl)- and N-(4-(4-diphenylmethylene-1-piperidyl)butyl)-3-heteroacrylacrylamides.
    摘要:
    制备了一系列新的 3-杂芳基丙烯酰胺 2 和 4,并测试了它们对大鼠被动皮肤过敏性休克(PCA)反应和 5-脂氧合酶(5-LO)的抑制活性。大多数化合物的抗 PCA 活性优于或相当于酮替芬,并具有 5-LO 抑制活性。3-teroarylacrylamide 衍生物(包括 3-(3-吡啶基)丙烯酰胺)代表了一类结构新颖的化合物,不仅具有体内抗PCA 活性,而且还具有体外 5-LO 摄取活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.684
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文献信息

  • NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS AND THE USES THEREOF
    申请人:Chandrasekhar Jayaraman
    公开号:US20130184313A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The invention relates to pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligands, compositions comprising an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand and methods to treat or prevent a condition, such as depression and nicotine dependence, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand.
    该发明涉及吡啶烟碱乙酰胆碱受体配体,包含有效量吡啶烟碱乙酰胆碱受体配体的组合物,以及治疗或预防某种疾病的方法,如抑郁症和尼古丁依赖症,包括向需要的动物施用有效量吡啶烟碱乙酰胆碱受体配体
  • Synthesis of (<i>E</i>)-3-(1<i>H</i>-Pyrrol-3-yl)prop-2-ene Derivatives Using Organo­phosphorous Reagents
    作者:Jürgen Liebscher、George Varvounis、Nikolaos Karousis
    DOI:10.1055/s-2006-926426
    日期:2006.5
    The synthesis of (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene derivatives from 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde by the Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction, is described. However, the HWE reaction with diethyl methoxymethylphosphonate and diethyl (2-methoxyethoxy)methylphosphonate gave a different product, namely, diethyl 1-methoxy(or methoxyethoxy)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl}phosphonates, respectively. (E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enes were easily hydrolysed to (E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enes, two of which are natural products.
    描述了通过Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应从1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde合成(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene衍生物。然而,使用二乙基亚甲基甲氧基磷酸盐和二乙基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸盐进行HWE反应却得到了不同的产物,即二乙基1-甲氧基(或甲氧基乙氧基)-2-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]乙烯}磷酸盐。(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene可以很容易地解为(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-ene,其中两个是天然产物
  • [EN] (E)-4-(4-ACRYLAMIDOPHENOXY)-N-METHYLPICOLINAMIDE CONJUGATES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE (E)-4-(4-ACRYLAMIDOPHÉNOXY)-N-MÉTHYLPICOLINAMIDE EN TANT QU'AGENTS POTENTIELS CONTRE LE CANCER
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2017125946A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The present invention relates to a compound of formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and process for the preparation thereof.
    本发明涉及一种化合物A,其可用作潜在的抗人癌细胞系的抗癌剂,以及其制备方法。
  • CONDUCTING POLYMERS AND USES THEREOF
    申请人:Travas-Sejdic Jadranka
    公开号:US20090215958A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    A conducting polymer including a conducting linker to connect a probe to the polymer, the linker including an unsaturated organic chain.
    一种导电聚合物,包括导电连接物将探针连接至聚合物,连接物包括不饱和有机链。
  • Novel Sulfonylpyrroles
    申请人:Maier Thomas
    公开号:US20100261761A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
    具有某种公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明中指示的含义,是新颖有效的HDAC抑制剂
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