2-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure-methylester | 1842-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure-methylester
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyl-2-methyl-6-oxo-heptan; 2-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure-methylester；(+/-)-2-isopropyl-4-acetyl-butyric acid methyl ester；(+/-)-2-Isopropyl-4-acetyl-buttersaeure-methylester；Hexanoic acid, 2-(1-methylethyl)-5-oxo-, methyl ester；methyl 5-oxo-2-propan-2-ylhexanoate
• CAS: 1842-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: FZJMREFGJONIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure-methylester 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Cyano-2-isopropyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-醇 在 铂 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 27.0 ℃ 、94.66 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CUPRIC ION-CATALYZED DIOXYGENATION OF 1,2-CYCLOHEXANEDIONES. A NONENZYMATIC ANALOG FOR QUERCETINASE DIOXYGENATION
  作者：Masanori Utaka、Makoto Hojo、Yasuyuki Fujii、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1984.635

  日期：1984.4.5

  1,2-Cyclohexanediones were found to be dioxygenated by molecular oxygen with the aid of cupric ion to afford 1,5-keto acids and carbon monoxide. The reaction proceeds possibly via an endoperoxide intermediate. Methyl α-hydroxyadipates were also formed as byproducts. The mechanism of oxygenation is discussed.

  1,2-环己二酮被发现能够在铜离子的辅助下被分子氧双氧合，生成1,5-酮酸和一氧化碳。反应可能通过一个内过氧化物中间体进行。同时，也生成了作为副产物的甲基α-羟基己二酸酯。氧化的机制被讨论。
• Treibs, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2550
  作者：Treibs

  DOI：——

  日期：——
• A new C20 α,β-unsaturated aldehyde (3,7,13-trimethyl-10-isopropyl-2,6,11,13-Tetradecatetraen-1-al) (I) from tobacco
  作者：J.L. Courtney、S. McDonald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90969-9

  日期：1967.1
• Synthesis of (+-)-cembrene, a fourteen-membered ring diterpene
  作者：W. G. Dauben、G. H. Beasley、M. D. Broadhurst、B. Muller、D. J. Peppard、P. Pesnelle、C. Suter

  DOI：10.1021/ja00850a035

  日期：1975.8
• Germacrene D, a key intermediate of cadinene group compounds and bourbonenes
  作者：Kazuo Yoshihara、Yoshimoto Ohta、Tsutomu Sakai、Yoshio Hirose

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88136-3

  日期：——