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(2-phenethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 72134-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-phenethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[2-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate
(2-phenethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
72134-58-8
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
AMWOOOKCRVUJFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-phenethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以83 %的产率得到1-hydroxy-5-phenylpentan-3-one ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    一种酯类化合物及其合成方法和提取方法以及应用
    摘要:
    本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种酯类化合物及其合成方法和提取方法以及应用。本发明提供了一种酯类化合物,具有式I所示结构,本发明提供的化合物I可以靶向抑制EGFR下游信号通路的激活,包括MAPK信号通路和HIPPO信号通路,HIPPO通路调控肿瘤EMT过程,进而抑制细胞的增殖、迁移和侵袭以及肿瘤的生长。
    公开号:
    CN116589356A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    拉杜拉宁H的全合成和拉杜拉宁E的建议结构
    摘要:
    radulanin H的总合成和radulanin E的拟议结构已通过分子内缩合,顺序区域选择性C和O-烯丙基化以及闭环易位作为关键步骤而实现。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.05.027
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文献信息

  • Oxaziridine-Mediated Intramolecular Amination of sp<sup>3</sup>-Hybridized C−H Bonds
    作者:Charles P. Allen、Tamas Benkovics、Amanda K. Turek、Tehshik P. Yoon
    DOI:10.1021/ja906183g
    日期:2009.9.9
    We describe a new oxaziridine-mediated approach to the amination of sp(3)-hybridized C-H bonds. In the presence of a copper(II) catalyst, N-sulfonyl oxaziridines participate in efficient intramolecular cyclization reactions to afford a variety of piperidine and tetrahydroisoquinoline structures. The aminal intermediates provide a convenient functional handle for further elaboration of these structures, demonstrating the utility of this new methodology for the rapid construction of structurally complex nitrogen-containing heterocycles.
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