ethyl 3-amino-5-phenylvalerate | 134420-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-5-phenylvalerate
• 英文别名: 3-amino-5-phenylpentanoic acid ethyl ester；ethyl (+/-)-3-amino-5-phenylpentanoate；Ethyl 3-amino-5-phenylpentanoate
• CAS: 134420-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XOTDONLNWOOEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-phenylvalerate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Benzenepropanamine,N-(2-bromo-2-propenyl)-a-[2-(phenylseleno)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基叠氮基吡啶的自由基重排反应合成取代的哌啶，十氢喹啉和八氢吲哚嗪

  摘要：

  使用Bu 3 SnH / AIBN通过苯硒化物取代的2-亚甲基氮丙啶的均相裂解生成的各种3-（2-亚甲基氮丙啶-1-基）丙基自由基的重排产生3-亚甲基哌啶，产率为58-68％。通过将该自由基重排与另外的5- exo- trig环化结合，该方法提供了具有中等水平的非对映异构控制的八氢吲哚嗪（dr = 4：1）。该重排可与相关的2-异丙基亚氮丙啶一起使用，但是不能成功地扩展至4-（2-亚甲基叠氮基-1-基）丁基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00730-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 ammonium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 ethyl 3-amino-5-phenylvalerate
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基叠氮基吡啶的自由基重排反应合成取代的哌啶，十氢喹啉和八氢吲哚嗪

  摘要：

  使用Bu 3 SnH / AIBN通过苯硒化物取代的2-亚甲基氮丙啶的均相裂解生成的各种3-（2-亚甲基氮丙啶-1-基）丙基自由基的重排产生3-亚甲基哌啶，产率为58-68％。通过将该自由基重排与另外的5- exo- trig环化结合，该方法提供了具有中等水平的非对映异构控制的八氢吲哚嗪（dr = 4：1）。该重排可与相关的2-异丙基亚氮丙啶一起使用，但是不能成功地扩展至4-（2-亚甲基叠氮基-1-基）丁基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00730-5

文献信息

• Improved enzymatic syntheses of valuable β-arylalkyl-β-amino acid enantiomers
  作者：Gábor Tasnádi、Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1039/b920731g

  日期：——

  hydrolyses of β-amino esters with H2O (0.5 equiv.) in t-BuOMe or in i-Pr2O at 45 °C are described. The enantiomers of biologically relevant β-arylalkyl-substituted β-amino acids, and especially (R)-3-amino-3-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid, the intermediate of the new antidiabetic drug sitagliptine, were prepared with high enantiomeric excesses (ee≥96%) and in good yields (≥42%).

  对映选择性（ë〜200）洋葱伯克霍尔德氏菌-催化的β氨基酯的水解与高氧2描述了在45°C下t -BuOMe或i - Pr 2 O中的（0.5当量）。生物相关的β-芳基烷基取代的β-氨基酸的对映体，尤其是（R）-3-氨基-3-（2,4,5-三氟苯基）丁酸中，中间的新的抗糖尿病药的西格列汀，用高对映体过量（制备EE ≥96％）和良好的产率（≥42％）。
• Efficient Synthesis of γ,δ-Alkynyl-β-amino Acid Derivatives by a New Copper-Catalyzed Amine-Alkyne-Alkyne Addition Reaction
  作者：Lei Zhou、Huan-feng Jiang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.200800447

  日期：2008.10.6

  A simple and efficient method for the synthesis of γ,δ-alkynyl-β-amino acid derivatives by a new copper-catalyzed amines-alkynes-alkynes addition was developed. Various γ,δ-alkynyl-β-amino acid derivatives were obtained in moderate to good yields in one step.

  开发了一种简单高效的新的铜催化胺-炔烃-炔烃加成合成γ，δ-炔基-β-氨基酸衍生物的方法。一步即可获得中等至良好收率的各种γ，δ-炔基-β-氨基酸衍生物。
• Copper-Catalyzed Amine-Alkyne-Alkyne Addition Reaction: An Efficient Method For the Synthesis of γ,δ-Alkynyl-β-amino Acid Derivatives
  作者：Lei Zhou、Qi Shuai、Huan-feng Jiang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/chem.200901416

  日期：2009.11.2

  A simple and efficient method for the synthesis of γ,δ‐alkynyl‐β‐amino acid derivatives by a copper‐catalyzed three‐component amine–alkyne–alkyne addition reaction was developed. Various γ,δ‐alkynyl‐β‐amino acid derivatives were synthesized in moderate to good yields in one step. With chiral prolinol derivatives employed as the amine component, excellent diastereoselectivities (up to >99:1 diastereomeric

  开发了一种通过铜催化的三组分胺-炔烃-炔烃加成反应合成γ，δ-炔基-β-氨基酸衍生物的简单有效的方法。一步合成中，高产率的各种γ，δ-炔基-β-氨基酸衍生物。将手性脯氨醇衍生物用作胺组分，可获得优异的非对映选择性（高达> 99：1的非对映异构体比率（dr））。还描述了反应的范围和所得氨基酸衍生物的进一步转化，例如脱保护和环化。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175541A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一些化合物，具有优越的PHD2抑制作用，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。
• GABA-uptake inhibitors: construction of a general pharmacophore model and successful prediction of a new representative
  作者：Victor N'Goka、Gilbert Schlewer、Jean Michel Linget、Jean Pierre Chambon、Camille Georges Wermuth

  DOI：10.1021/jm00112a032

  日期：1991.8

  A model for the pharmacophore of GABA-uptake inhibitors was established using published structure-activity data and molecular modeling. The model accounted for the activities of different classes of GABA-uptake inhibitors. Analogues of guvacine substituted at position 6 were synthesized in order to confirm the model. 6-(3,3-Diphenylpropyl)guvacine (30f), which fit well with the pharmacophore, had an in vitro IC50 of 0.1-mu-M. This value is as good as those of the best GABA-uptake inhibitors known today.