ethyl 2,3-dibromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate | 5729-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2,3-dibromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dibromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 5729-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂O₅
• 分子量: 426.102
• InChiKey: JGMWRRJVSSBZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dibromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  新型新黄酮衍生物作为潜在的抗糖尿病药的合成和生物学评估†

  摘要：

  使用硫酸化的蒙脱石K-10作为催化剂合成了各种取代的新类黄酮衍生物。该方法是环境友好的，可持续的和经济的，使用丰富的地球催化剂，在分离和纯化过程中方便，副产物少，副产物少。筛选那些新类黄酮衍生物的抗氧化剂，α-葡萄糖苷酶抑制作用，醛糖还原酶2（ALR2）抑制作用和晚期糖基化终产物形成抑制作用。大多数化合物显示出显着的抗氧化剂和先进的糖基化终产物（AGE）形成抑制活性。有趣的是，在30种化合物中，8k和8l被发现比标准药物槲皮素具有更高的ALR2抑制活性。药理研究表明，具有相邻7,8-二羟基基团的新黄酮类化合物在抑制ALR2方面更有效。抗糖尿病活性研究表明，化合物8l和8m在体内与标准药物glibenclamide等效。总之，目标化合物81提供了用于开发糖尿病和糖尿病并发症的治疗剂或预防剂的潜在药物设计概念。

  DOI：

  10.1039/c7ra06457h
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸乙酯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 2,3-dibromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  新型新黄酮衍生物作为潜在的抗糖尿病药的合成和生物学评估†

  摘要：

  使用硫酸化的蒙脱石K-10作为催化剂合成了各种取代的新类黄酮衍生物。该方法是环境友好的，可持续的和经济的，使用丰富的地球催化剂，在分离和纯化过程中方便，副产物少，副产物少。筛选那些新类黄酮衍生物的抗氧化剂，α-葡萄糖苷酶抑制作用，醛糖还原酶2（ALR2）抑制作用和晚期糖基化终产物形成抑制作用。大多数化合物显示出显着的抗氧化剂和先进的糖基化终产物（AGE）形成抑制活性。有趣的是，在30种化合物中，8k和8l被发现比标准药物槲皮素具有更高的ALR2抑制活性。药理研究表明，具有相邻7,8-二羟基基团的新黄酮类化合物在抑制ALR2方面更有效。抗糖尿病活性研究表明，化合物8l和8m在体内与标准药物glibenclamide等效。总之，目标化合物81提供了用于开发糖尿病和糖尿病并发症的治疗剂或预防剂的潜在药物设计概念。

  DOI：

  10.1039/c7ra06457h

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 4-arylcoumarins as potential anti-Alzheimer’s disease agents
  作者：Yinling Yun、Jie Yang、Yuhang Miao、Xiaojing Wang、Jie Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126900

  日期：2020.2

  Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurological degenerative disease that has complex pathogenesis. A variety of studies in humans indicate that several enzymes inhibitors can be useful in the treatment of AD, including acetylcholinesterase (AchE), butyrylcholinesterase (BuChE) and monoamine oxidase (MAO). Various substituted 4-arylcoumarin derivatives were synthesised, and their activity in vitro were investigated, including AChE/BuChE inhibitory activity, MAO inhibitory activity, and antioxidant activity. Most of the compounds were found to exhibit high inhibitory activity, and individual compounds have extremely excellent activities. Therefore 4-arylcoumarins provides an idea for drugs design for the development of therapeutic or preventive agents for AD.
• Tanoguchi, Mariko; Kashima, Tatsuhiko; Saika, Hideyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 68 - 72
  作者：Tanoguchi, Mariko、Kashima, Tatsuhiko、Saika, Hideyuki、Inoue, Taishi、Arimoto, Masao、Yamaguchi, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• TANOGUCHI, MARIKO;KASHIMA, TATSUHIKO;SAIKA, HIDEYUKI;INOUE, TAISHI;ARIMOT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 68-72
  作者：TANOGUCHI, MARIKO、KASHIMA, TATSUHIKO、SAIKA, HIDEYUKI、INOUE, TAISHI、ARIMOT+

  DOI：——

  日期：——