tert-butyl-dimethyl-[2,4,4-trimethyl-3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane | 1198339-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[2,4,4-trimethyl-3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane
• CAS: 1198339-71-7
• 化学式: C₂₀H₃₆OSi
• 分子量: 320.591
• InChiKey: RGRHAELYPHITAP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[2,4,4-trimethyl-3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三孢菌素的一种方便的跨复分解方法

  摘要：

  使用交叉复分解是关键步骤的策略已制备了三个系列的三孢菌素。已证明该反应是高度区域选择性的，使得具有1，1-取代的烯烃的α-或β-紫罗兰酮衍生物与三取代的烯烃结合。通过光谱方法已经确定了新形成的烯烃的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.074
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 ethyl (+/-)-(2E,4E)-5-[3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl]-3-methyl-2,4-pentadienoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[2,4,4-trimethyl-3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  三孢菌素的一种方便的跨复分解方法

  摘要：

  使用交叉复分解是关键步骤的策略已制备了三个系列的三孢菌素。已证明该反应是高度区域选择性的，使得具有1，1-取代的烯烃的α-或β-紫罗兰酮衍生物与三取代的烯烃结合。通过光谱方法已经确定了新形成的烯烃的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.074