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prop-2-enyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-[[4-(1-hydroxybutyl)phenoxy]methyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate | 899807-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prop-2-enyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-[[4-(1-hydroxybutyl)phenoxy]methyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
英文别名
——
prop-2-enyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-[[4-(1-hydroxybutyl)phenoxy]methyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate化学式
CAS
899807-96-6
化学式
C31H45ClO6
mdl
——
分子量
549.148
InChiKey
DBENXSBYYWDIKV-JXZSETCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl (Z)-7-((1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-((4-formylphenoxy)methyl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hept-5-enoate 、 丙基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到prop-2-enyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-[[4-(1-hydroxybutyl)phenoxy]methyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED CYCLOPENTANES OR CYCLOPENTANONES AS THERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    这里披露了治疗化合物、方法和组合物。
    公开号:
    US20070265464A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED CYCLOPENTANES OR CYCLOPENTANONES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Old W. David
    公开号:US20070265464A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Therapeutic compounds, methods, and compositions are disclosed herein.
    这里披露了治疗化合物、方法和组合物。
  • US7323591B2
    申请人:——
    公开号:US7323591B2
    公开(公告)日:2008-01-29
  • US7405240B2
    申请人:——
    公开号:US7405240B2
    公开(公告)日:2008-07-29
  • US7635716B2
    申请人:——
    公开号:US7635716B2
    公开(公告)日:2009-12-22
  • Substituted Cyclopentanes Or Cyclopentanones As Therapeutic Agents
    申请人:Old W. David
    公开号:US20080058414A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    Novel compounds, and therapeutic methods, compositions and medicament related thereto are disclosed herein.
    本文揭示了新型化合物,以及与之相关的治疗方法、组合物和药物。
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