N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)(3-chloropropyl)sulphonamide | 1248991-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)(3-chloropropyl)sulphonamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(1-hydroxypropan-2-yl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1248991-80-1
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 215.701
• InChiKey: CBIYLNYVLBPCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)(3-chloropropyl)sulphonamide 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)(3-thiophenylpropyl)sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更特别地涉及硫酰胺基硫醚抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的方法以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US06747027B1
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 3-氯丙烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)(3-chloropropyl)sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更特别地涉及硫酰胺基硫醚抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的方法以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US06747027B1

文献信息

• US6747027B1
  申请人：——

  公开号：US6747027B1

  公开（公告）日：2004-06-08
• Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06747027B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更特别地涉及硫酰胺基硫醚抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的方法以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况的方法。