N-Methyloxycarbonyl-D-valinol | 136314-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyloxycarbonyl-D-valinol
• 英文别名: methyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 136314-65-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: VBIUJCILOLTEBU-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyloxycarbonyl-D-valinol 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  式子为##STR1##的Renin抑制肽，其中X代表式子##STR2##的基团，该基团代表羟基、有最多8个碳原子的烷氧基、苄氧基或式子--NR.sup.4 R.sup.5的基团，A、B、D和E相同或不同，分别代表直接键或式子##STR3##的基团，其中Z代表氧、硫或亚甲基基团，代表式子##STR4##的基团，m表示0、1或2的数字，L代表式子--CH.sub.2 --NR2R.sub.3的基团，以及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05242903A1
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨醇 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Methyloxycarbonyl-D-valinol
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基亚砜。基于X射线，CD，1 H NMR和理论计算的合成，构型分配和构象分析

  摘要：

  对映体纯ù和升β氨基亚砜已被容易地从相应的纯手性α-氨基醇得到。通过CD光谱和X射线分析确定在创建的立体成因中心的绝对构型。使用量子化学能量几何优化对标题化合物进行构象分析。因此，确定的构象行为解释了对于u和l非对映异构体观察到的强烈依赖构型的NMR光谱图。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00317-2

文献信息

• Renin inhibitors having all retro-inverted peptide bonds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05095006A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  Renin-inhibiting peptides of the formula ##STR1## in which X represents a group of the formula ##STR2## represents hydroxyl, alkoxy having up to 8 carbon atoms, benzyloxy or a group of the formula --NR.sup.4 R.sup.5, A, B, D and E are identical or different and in each case represent a direct bond, represent a radical of the formula ##STR3## in which Q1 denotes oxygen, sulphur or the methylene group represent a grouping of the formula ##STR4## m represents a number 0, 1 or 2, and L represents a group of the formula --CH.sub.2 NR.sup.2 R.sup.3 and physiologically acceptable salts thereof.

  公式为##STR1##的抑制肾素肽，其中X表示公式##STR2##的基团，表示羟基、含有最多8个碳原子的烷氧基、苄氧基或者--NR.sup.4 R.sup.5的基团，A、B、D和E相同或不同，每种情况下表示公式##STR3##的基团，其中Q1表示氧、硫或亚甲基基团，表示公式##STR4##的基团，m表示数字0、1或2，L表示--CH.sub.2 NR.sup.2 R.sup.3的基团，以及其生理学上可接受的盐。
• Substituted cyclic hydroxamates as lnhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Li Yun Long

  公开号：US20080167288A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式的化合物：其对映异构体、非对映异构体、混合物、前药、晶体形式、非晶体形式、无定形形式、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其中环A的取代基在下面的披露中被完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和脱落酶，可用于治疗风湿性关节炎、银屑病、肿瘤性疾病、过敏和所有需要抑制MMP的疾病。
• SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150025056A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides compounds of the formula I: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula I are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了I式化合物：其对映异构体，对映体混合物，前药，结晶形式，非晶形式，无定形形式，其溶剂化物，其代谢物和药学上可接受的盐，其中环A取代基团在以下披露中得到充分定义。I式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和剪切酶的抑制剂，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要抑制MMP的疾病中有用。
• Renininhibitoren, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0412350A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  Die Erfindung betrifft neue renininhibitorische Peptide der allgemeinen Formel (I) in welcher, X, A, B, D, E, m, R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Arzneimitteln.

  本发明涉及通式（I）的新型肾素抑制肽。 式中 X、A、B、D、E、m、R1、R2 和 R3 的含义、制备方法及其在药物中的用途，特别是在影响循环的药物中的用途。
• METAP-2 INHIBITOR POLYMERSOMES FOR THERAPEUTIC ADMINISTRATION
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：EP2170402B1

  公开（公告）日：2015-03-25