(4R)-3-hex-5-enoyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one | 863566-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-hex-5-enoyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-hex-5-enoyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 863566-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: FPWSKRZWGCQRQF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 (4R)-3-hex-5-enoyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (4R)-3-{(2S)-2-[(benzyloxy)methyl]hex-5-enoyl}-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005080317A3
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 、 (R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-3-hex-5-enoyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005080317A3

文献信息

• Therapeutic amide derivatives
  申请人：Kawai Makoto

  公开号：US20070167452A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
• THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1716100A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005080317A3

  公开（公告）日：2006-02-16