benzylsulfenyl iodide | 308819-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylsulfenyl iodide
• 英文别名: iodobenzylthioether；Benzyl thiohypoiodite
• CAS: 308819-53-6
• 化学式: C₇H₇IS
• 分子量: 250.103
• InChiKey: YQFQDNXVLKBSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylsulfenyl iodide 、 tris(acetonitrile) tricarbonyl molybdenum(0) 、 cyclopentadienylthallium(I) 在 sodium tertiary-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)carbonylmolybdenumtris(μ-thiobenzyl)tricarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  具有桥连SR或PR 2基团的包含Mo-Mo或Mo-Co键的新型多核配合物的形成和结构

  摘要：

  具有桥接thiolato基四dimolybdenum络合物，（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）的Mo（μ-SR）3的Mo（CO）3（4 ; R = Me中，pH值，BN（苄基），TOL），分别为由Mo（CO）3（NCMe）3和[C 5 H 4 SR] -形成。相关复合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）的Mo（μ-SR）3的Mo（CO）（SR）2（5 ; R = PH）时附加的[C得到5 ħ 4 SR] -是在反应中使用。的分子结构通过X射线晶体学测定4（R ＝ Bn）和5。甲沫2 Co络合物（6）从获得的（η 5 -C 5 H ^ 4 -李+）（CO）3莫科（CO）4且Ph 2的PCl。由X射线衍射数据确定的结构揭示了一些不寻常的桥接排列。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00307-7
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 2-巯基乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzylsulfenyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesis of organic compounds using magnetic particles

  摘要：

  这项发明提供了一种在有机溶剂中利用包含磁性颗粒的固体支撑合成定义化学实体（即任何所需的化合物）的过程。一般来说，需要一系列化学合成步骤来准备与颗粒结合的定义化学实体。颗粒包括一种树脂，带有高浓度的取代基悬挂功能团，第一个在合成序列中使用的试剂与其结合；在随后的反应步骤中，更多试剂与与悬挂功能团结合的不断增长的化学中间体发生反应，直到获得定义的化学实体。颗粒还包括嵌入在树脂中的较小的顺磁性或超顺磁性颗粒。因此，磁性颗粒对施加的磁场梯度作出响应，从而在涉及去除有机溶剂的步骤中便于操作。

  公开号：

  US05684130A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• US5684130A
  申请人：——

  公开号：US5684130A

  公开（公告）日：1997-11-04