2-boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-(N-甲氧基-N-甲基酰胺) | 151838-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-(N-甲氧基-N-甲基酰胺)
• 英文名称: 2-Boc-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-(N-methoxy-N-methylamide)
• 英文别名: (±)-1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-3-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate；(3R)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；3-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3,4-dihydro-1H isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl 3,4-dihydro-3-[(methoxymethylamino)carbonyl]-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 151838-63-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: VCOVIOYPTIKGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-(N-甲氧基-N-甲基酰胺) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于结构的苯乙醇胺 N-甲基转移酶双底物抑制剂的药物设计在两个底物结合域都具有低纳摩尔亲和力1

  摘要：

  苯乙醇胺N-甲基转移酶 (PNMT, EC 2.1.1.28) 催化肾上腺素生物合成的最后一步，是一种潜在的药物靶点，主要用于控制高血压。不幸的是，许多有效的 PNMT 抑制剂也对2 -肾上腺素受体具有显着的亲和力，这使对其药理学的解释复杂化。双底物类似物方法为开发高选择性 PNMT 抑制剂提供了潜力。本文记录了此类类似物的设计、合成和评估，其中一些被发现具有与 AdoMet 相比 <5 nM 的人类 PNMT (hPNMT) 抑制效力。定点诱变研究与双底物结合一致。其中两种化合物（19和29 ) 与 hPNMT 共结晶，所得结构显示两种化合物如预测的那样结合，同时占据两个底物结合结构域。这种双底物抑制剂方法已经产生了迄今为止报道的最有效（20）和选择性（相对于α 2-肾上腺素受体）的 hPNMT 抑制剂之一。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01475
• 作为产物：
  描述：

  N-(四丁氧基羧基)-1,2,3,4-四羟基异喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 2-boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-(N-甲氧基-N-甲基酰胺)
  参考文献：
  名称：

  TIPP [psi]：一种高效且稳定的假肽δ阿片受体拮抗剂，具有非凡的δ选择性。

  摘要：

  合成了δ-阿片拮抗剂H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH（TIPP）和H-Tyr-Tic-Phe-OH（TIP）的伪肽类似物，其中Tic2和Phe3残基之间的肽键还原。H-Tyr-Tic psi [CH2NH] Phe-Phe-OH（TIPP [psi]）和H-Tyr-Tic psi- [CH2NH] Phe-OH（TIP [psi]） ，δ和κ受体选择性结合测定以及豚鼠回肠（GPI）和小鼠输精管（MVD）生物测定中。与它们各自的亲本肽相比，两种假肽类似物在MVD测定中显示出增加的δ拮抗剂效能，更高的δ受体亲和力和进一步改善的δ受体选择性。更有效的化合物TIPP [psi]，展示了亚纳摩尔级δ受体亲和力，并且与其他选择性δ配体的直接比较显示具有前所未有的δ特异性（Ki mu / Kiδ= 10,500）。此外，结果证明该化合物对酶促降解是高度稳定的，并且与其他δ拮抗剂不同，它没有显示mu或κ拮抗剂特性。TIPP

  DOI：

  10.1021/jm00073a020

文献信息

• Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040082590A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
• Modulators of serotonin receptors
  申请人：Wacker A. Dean

  公开号：US20050080074A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.

  本发明提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、症状和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
• [EN] MODULATORS OF SEROTONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA SEROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005035533A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.

  本发明提供了5-羟色胺受体调节剂、含有这种调节剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与5-羟色胺受体调节相关的各种疾病、病症和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003061660A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula (I): which is useful in the treatment for obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040116699A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula I useful in the treatment of obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。