(E)-deca-7,9-dien-4-ol | 1204830-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-deca-7,9-dien-4-ol
• 英文别名: (7E)-deca-7,9-dien-4-ol
• CAS: 1204830-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ADVCRNQGRATOKC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-恶唑烷二酮 、 (E)-deca-7,9-dien-4-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-epi-Pumiliotoxin C

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo902172r
• 作为产物：
  描述：

  丙基氯化镁 、 (4E)-hepta-4,6-dienal 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-deca-7,9-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-epi-Pumiliotoxin C

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo902172r

文献信息

• Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-<i>epi</i>-Pumiliotoxin C
  作者：Stephen Philip Fearnley、Charnsak Thongsornkleeb

  DOI：10.1021/jo902172r

  日期：2010.2.5

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.