(2R,4E)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-[(tert-butyloxycarbonyl)(p-methoxybenzyl)]amino-4-heptene | 321307-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4E)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-[(tert-butyloxycarbonyl)(p-methoxybenzyl)]amino-4-heptene
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-4-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 321307-41-9
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₄Si
• 分子量: 463.733
• InChiKey: UJDHOSBPWGSGTI-MDRMPYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4E)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-[(tert-butyloxycarbonyl)(p-methoxybenzyl)]amino-4-heptene 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(2R)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-[(tert-butyloxycarbonyl)(p-methoxybenzyl)]amino-4-butanol
  参考文献：
  名称：

  （2 R，5 R）-和（2 S，5 R）-5-羟基赖氨酸的立体选择性合成

  摘要：

  （2 S，5 R）-5-羟基赖氨酸（1）和（2 R，5 R）-5-羟基赖氨酸（17）的立体选择性合成，基于涉及威廉姆斯甘氨酸模板法和（R）-羟基腈裂解酶的概念描述了分别在α位和侧链引入手性的方法。这种策略为正交保护的5-羟基赖氨酸提供了一条快捷途径。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3683::aid-ejoc3683>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯-1-醇 在 咪唑 、 (R)-hydroxynitrile lyase 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2R,4E)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-[(tert-butyloxycarbonyl)(p-methoxybenzyl)]amino-4-heptene
  参考文献：
  名称：

  （2 R，5 R）-和（2 S，5 R）-5-羟基赖氨酸的立体选择性合成

  摘要：

  （2 S，5 R）-5-羟基赖氨酸（1）和（2 R，5 R）-5-羟基赖氨酸（17）的立体选择性合成，基于涉及威廉姆斯甘氨酸模板法和（R）-羟基腈裂解酶的概念描述了分别在α位和侧链引入手性的方法。这种策略为正交保护的5-羟基赖氨酸提供了一条快捷途径。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3683::aid-ejoc3683>3.0.co;2-u

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (2R,5R)- and (2S,5R)-5-Hydroxylysine
  作者：Adrianus M. C. H. van den Nieuwendijk、Nicole M. A. J. Kriek、Johannes Brussee、Jacques H. van Boom、Arne van der Gen

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3683::aid-ejoc3683>3.0.co;2-u

  日期：2000.11

  A stereoselective synthesis of (2S,5R)-5-hydroxylysine (1) and (2R,5R)-5-hydroxylysine (17), based on a concept involving Williams glycine template methodology and (R)-hydroxynitrile lyase for the introduction of chirality at the α-position and the side-chain, respectively, is described. This strategy offers an expeditious route towards orthogonally protected 5-hydroxylysines.

  （2 S，5 R）-5-羟基赖氨酸（1）和（2 R，5 R）-5-羟基赖氨酸（17）的立体选择性合成，基于涉及威廉姆斯甘氨酸模板法和（R）-羟基腈裂解酶的概念描述了分别在α位和侧链引入手性的方法。这种策略为正交保护的5-羟基赖氨酸提供了一条快捷途径。