2-bromo-3-methoxybenzyl bromide | 128828-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-methoxybenzyl bromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(bromomethyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 128828-86-4
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: IPTDXRBBORUXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxybenzyl bromide 生成 <2-(N,N-Dimethylaminomethyl)-6-methoxy-phenyl>-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Ortho metalations of ring-substituted benzyldimethylamines by butyllithium and condensations with benzophenone. Nucleophilic mechanism Cyclizations to phthalans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromo-3-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE
  [FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE

  摘要：

  本公开涉及一般式（I）化合物及含有它们的药物组合物。这些化合物适用作血红蛋白调节剂，因此在治疗由血红蛋白介导的疾病如镰状细胞病中有用。

  公开号：

  WO2020072377A1

文献信息

• Total Synthesis of (Nor)illudalane Sesquiterpenes Based on a C(sp³)–H Activation Strategy
  作者：Romain Melot、Marcus V. Craveiro、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01669

  日期：2019.10.18

  Three (nor)illudalane sesquiterpenes were synthesized from a common intermediate in racemic and enantioenriched forms using Pd0-catalyzed C(sp3)-H arylation as a key step. The configuration of the isolated, highly symmetric quaternary stereocenter of the target molecules was controlled through a matched combination of chiral substrate and catalyst. Moreover, the recently developed Ir-catalyzed C-H

  使用Pd0催化的C（sp3）-H芳基化为关键步骤，从外消旋和对映体富集形式的一种常见中间体合成了三（正）伊拉达拉烷倍半萜。通过手性底物和催化剂的匹配组合来控制靶分子的分离的，高度对称的四元立体中心的构型。此外，采用最近开发的Ir催化的CH硼化/ Cu催化的甲基化方法将甲基安装在苯环上。这种策略允许高效合成外消旋和（S）构型的嘌呤奎尼酸，地喹醌和russujaponol F.
• Design of Living Ring-Opening Alkyne Metathesis
  作者：Felix R. Fischer、Colin Nuckolls

  DOI：10.1002/anie.201003549

  日期：——

  It's alive: A ring‐strained alkyne based on dibenzo[a,e][8]annulene undergoes ring‐opening metathesis polymerization (ROMP) to give a high‐molecular‐weight poly(ortho‐phenylene) featuring alternating ethyl and ethynyl linkers along the polymer backbone. The molybdenum‐alkylidyne‐based catalyst system discriminates between strained and unstrained alkynes to yield a living polymer with an unparalleled

  它是活的：基于二苯并[ a，e ] [8]环戊烯的开环炔烃进行开环复分解聚合（ROMP），得到高分子量聚（邻苯撑），其特征是乙基和乙炔基连接基交替出现聚合物主链。钼亚烷基炔基催化剂体系区分应变炔和非应变炔，以产生具有无与伦比的低多分散性的活性聚合物。
• Synthetic studies on quinocarcin and its related compounds. 1. Synthesis of enantiomeric pairs of the ABE ring systems of quinocarcin
  作者：Shoichi Saito、Osamu Tamura、Yuko Kobayashi、Fuyuhiko Matsuda、Tadashi Katoh、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80641-4

  日期：1994.1

  Enantiomeric pairs of the ABE ring system (5 and ent-5) and its analogues (6, ent-6,7, and ent-7) of quinocarcin (1), a pro

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促
• (Hetero)-aryl ketones derivatives with antibacterial properties
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05536745A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Conformationally restricted aryl and heteroaryl ketones derived from monic acid have useful antibacterial properties.

  从莫尼酸中得到的构象受限的芳基和杂环基酮具有有用的抗菌性能。
• Modulators of hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US11014884B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.

  本公开总体上涉及适合作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，以及将其用于治疗由血红蛋白介导的疾病的方法。