4,6-dimethoxy-3-methylindole-2,7-dicarbaldehyde | 74973-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3-methylindole-2,7-dicarbaldehyde
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-3-methyl-1H-indole-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 74973-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: CFBKKEUWHIGGQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  508.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 4,6-dimethoxy-3-methylindole-2,7-dicarbaldehyde 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到17,34-dimethyl-13,15,30,32-tetramethoxy-3,10,20,27,36,38-hexaazapentacyclo[27.5.2.2^12,18.0^16,35.0^33,37]octatriaconta-1(34),2,10,12,14,16(35),17,19,27,29,31,33(37)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  由单，二，三和四吲哚基二醛合成一些大环二亚胺

  摘要：

  描述了一系列二胺与包含一个，两个，三个或四个吲哚环的各种二醛的反应。在某些情况下，可获得高产率以递送含有一个，两个，三个或四个吲哚环的大环二亚胺。大环二亚胺的范围包括具有15-，17-，18-，19-，20-，21-，22-，23-，24-，25-，28-，30-，31-和32-的化合物成员环。这些成功反应的大多数特征是使用异丙醇作为溶剂。

  DOI：

  10.3987/com-21-14411
• 作为产物：
  描述：

  乙基二甲氧基喹啉羟酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4,6-dimethoxy-3-methylindole-2,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含吲哚环系统的大环配体的合成

  摘要：

  已经合成了2,7-二甲酰基-3-甲基-4,6-二甲氧基吲哚（6），并通过金属模板反应将其转化为大环配合物（10-12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92806-5

文献信息

• Synthesis of macrocyclic ligands containing the indole ring system
  作者：David St.C. Black、Neil E. Rothnie、Laurence C.H. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92806-5

  日期：1980.1

  2,7-Diformyl-3-methyl-4,6-dimethoxyindole (6) has been synthesized and converted by metal template reactions into the macrocyclic complexes (10–12).

  已经合成了2,7-二甲酰基-3-甲基-4,6-二甲氧基吲哚（6），并通过金属模板反应将其转化为大环配合物（10-12）。
• Synthesis of Imine and Amine-Linked Macrocycles Containing Tris-Indoles
  作者：Hakan Kandemir、Ibrahim F. Sengul、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1071/ch17264

  日期：——

  7-nitroethylindoles is described. The 7-nitroethylindoles are converted to 2,2′-diindolylmethanes and the nitro groups reduced to amino. The resulting diamines undergo reactions with indole-2,7-dicarbaldehydes to form the macrocyclic imines, which can subsequently be reduced to the macrocyclic amines.

  描述了从7-硝基乙基吲哚开始的21元亚胺和胺连接的三吲哚大环的合成。7-硝基乙基吲哚被转化为2,2'-二吲哚基甲烷，硝基被还原为氨基。所得的二胺与吲哚-2，7-二甲醛反应形成大环亚胺，随后可将其还原为大环胺。
• Effective synthesis of some indole nitriles from the related carbaldoximes
  作者：Tutik Dwi Wahyuningsih、Naresh Kumar、Stephen J. Nugent、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.049

  日期：2005.10

  Four 7-cyano-indoles and one 2-cyano-indole have been synthesized from the related aldoximes, via the intermediate 2,4-dinitrophenyl oxime ethers. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Black, David St.C.; Rothnie, Neil E.; Wong, Laurence C. H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, p. 2407 - 2412
  作者：Black, David St.C.、Rothnie, Neil E.、Wong, Laurence C. H.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK D. S. C.; ROTHNIE N. E.; WONG L. C. H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1883-1886
  作者：BLACK D. S. C.、 ROTHNIE N. E.、 WONG L. C. H.

  DOI：——

  日期：——