3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-formyl-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbaldehyde | 1426689-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-formyl-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbaldehyde
• CAS: 1426689-37-3
• 化学式: C₅₂H₄₂Br₃N₃O₈
• 分子量: 1076.63
• InChiKey: BPBZTDMRMPTACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-formyl-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Calixindole 形成的新策略：具有 2,2 的 Calix[3]indole 的合成；7,2; 7,7-亚甲基连接和具有 2,2 的新杯 [4] 吲哚；7,2; 7,7; 2,7-亚甲基键

  摘要：

  吲哚甲醇与3-芳基-4,6-二甲氧基吲哚-7-醛酸催化反应的新策略导致杯[3]吲哚与2,2的有效合成；7,2; 7,7-链接。一个新的杯[4]吲哚，含有四个吲哚单元，2,2；7,2; 7,7; 2,7-links 也由这个策略准备。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317858
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxyindole-7-carbaldehyde 、 2,7-di(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-bromophenyl)indole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-formyl-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Calixindole 形成的新策略：具有 2,2 的 Calix[3]indole 的合成；7,2; 7,7-亚甲基连接和具有 2,2 的新杯 [4] 吲哚；7,2; 7,7; 2,7-亚甲基键

  摘要：

  吲哚甲醇与3-芳基-4,6-二甲氧基吲哚-7-醛酸催化反应的新策略导致杯[3]吲哚与2,2的有效合成；7,2; 7,7-链接。一个新的杯[4]吲哚，含有四个吲哚单元，2,2；7,2; 7,7; 2,7-links 也由这个策略准备。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317858

文献信息

• Synthesis of Some Macrocyclic Diimines from Mono-, Di-, Tri-, and Tetra-Indolyl Dialdehydes
  作者：David StC. Black、Kittya Somphol、Naresh Kumar

  DOI：10.3987/com-21-14411

  日期：——

  Reactions of a range of diamines with a variety of dialdehydes containing one, two, three, or four indole rings are described. In certain cases, high yields can be obtained to deliver macrocyclic diimines containing one, two, three, or four indole rings. The range of macrocyclic diimines incorporates compounds with 15-, 17-, 18-, 19-, 20-, 21-, 22-, 23-, 24-, 25-, 28-, 30-, 31-, and 32-membered rings

  描述了一系列二胺与包含一个，两个，三个或四个吲哚环的各种二醛的反应。在某些情况下，可获得高产率以递送含有一个，两个，三个或四个吲哚环的大环二亚胺。大环二亚胺的范围包括具有15-，17-，18-，19-，20-，21-，22-，23-，24-，25-，28-，30-，31-和32-的化合物成员环。这些成功反应的大多数特征是使用异丙醇作为溶剂。
• A New Strategy for Calixindole Formation: Synthesis of a Calix[3]indole with 2,2; 7,2; 7,7-Methylene Linkages and a New Calix[4]indole with 2,2; 7,2; 7,7; 2,7-Methylene Linkages
  作者：David Black、Kittiya Somphol、Rui Chen、Mohan Bhadbhade、Naresh Kumar

  DOI：10.1055/s-0032-1317858

  日期：——

  A new strategy of acid-catalysed reactions of indole methanols with a 3-aryl-4,6-dimethoxyindole-7-aldehyde leads to an efficient synthesis of a calix[3]indole with 2,2; 7,2; 7,7-links. A new calix[4]indole containing four indole units with 2,2; 7,2; 7,7; 2,7-links has also been prepared by this strategy.

  吲哚甲醇与3-芳基-4,6-二甲氧基吲哚-7-醛酸催化反应的新策略导致杯[3]吲哚与2,2的有效合成；7,2; 7,7-链接。一个新的杯[4]吲哚，含有四个吲哚单元，2,2；7,2; 7,7; 2,7-links 也由这个策略准备。