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3-ethyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester | 3647-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
2,3-Epoxy-3-methyl-valeriansaeure-ethylester;Ethyl 3-ethyl-3-methyloxirane-2-carboxylate
3-ethyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
3647-33-4
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
JOZYMCPJDYLLDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:da102bc8a4614c0be8cfdede14ea1c70
查看
SDSTbl"> 1.1 产品标识符
: Ethyl 2,3-anhydro-4,5-dideoxy-3-C-methylpentonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
SDsControl"> 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

SDs_hr"> SDs_title"> 模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图无
警示词警告
危险申明
H320造成眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H14O3
分子式
: 158.19 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Ethyl 2,3-anhydro-4,5-dideoxy-3-C-methylpentonate
-
CAS 号3647-33-4
EC-编号222-880-7

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 2.002
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

SDs_hr"/> SDs_title"> 模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


SDs_hr"/> SDs_title"> 模块 15 - 法规信息
N/A


SDs_hr"/> SDs_title"> 模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester氢氟酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到3-Fluoro-2-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés
    摘要:
    描述了一种合成3-烷基(或芳基)3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶(70% w/w)开环甘油酯,随后用琼斯试剂氧化,以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1139/v82-389
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Verley, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4> 35, p. 488
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A highly stereoselective conversion of α,β-epoxy esters to α-hydroxy esters. An efficient route to optically active α-hydroxyesters
    作者:Kenji Otsubo、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96531-6
    日期:1987.1
    α,β-Epoxy esters were cleanly converted to α-hydroxy esters with retention of the configurations at the α-carbon atoms via MgI2-promoted regioselective oxirane ring-opening followed by tributyltin hydride-reduction.
    通过MgI 2促进的区域选择性环氧乙烷环的开环,然后氢化三丁基锡的还原,将α,β-环氧酯干净地转化为α-羟基酯,并保留在α-碳原子上的构型。
  • SmI2-Induced highly regioselective reduction of α,β-epoxy esters and γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters. An efficient route to optically active β-hydroxy and δ-hydroxy esters
    作者:Kenji Otsubo、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96532-8
    日期:1987.1
    α,β-Epoxy esters were rapidly reduced at room temperature to yield β-hydroxy esters with retention of the configurations at the β-carbon atoms by using SmI2-THF-HMPA system in the presence of N,N-dimethylaminoethanol (DMAE). The conditions were successfully applied to the synthesis of vinylogous δ-hydroxy esters.
    在存在N,N-二甲基乙醇DMAE)的情况下,使用SmI 2 -THF-HMPA系统在室温下将α,β-环氧酯迅速还原,生成具有保留在β-碳原子上构型的β-羟基酯。该条件已成功地应用于乙烯基δ-羟基酯的合成。
  • Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
    申请人:BRIDGESTONE CORPORATION
    公开号:US10301397B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.
    一种制备偶联聚合物的方法,该方法包括以下步骤:(i) 单体聚合形成活性聚合物,(ii) 活性聚合物与缩水甘油酯反应。
  • Claisen, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 706
    作者:Claisen
    DOI:——
    日期:——
  • Reduktion der Glycid-ester zu 1,3-Glykolen und deren Überführung in ungesättigte primäre Alkohole
    作者:Alexander St. Pfau、Pl. Plattner
    DOI:10.1002/hlca.193201501142
    日期:——
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