(3,3-dimethyl-butyl)-malonic acid diethyl ester | 854839-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3,3-dimethyl-butyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-butyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(3,3-dimethylbutyl)propanedioate
• CAS: 854839-01-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: ATAXXGGHNSYQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78.5 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-butyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,5-二甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  庞大的取代基对组胺h（3）受体激动剂/拮抗剂性质的影响。

  摘要：

  在组胺H（3）受体筛选试验中，基于属于氨基甲酸酯或醚系列的具有（部分）激动剂特性的先导化合物，设计了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型衍生物。以高光学产率立体选择性地制备了α-甲基支化手性氨基甲酸酯系列中的一对对映异构体。通过前体的Mosher酰胺衍生物和以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的最终化合物的毛细管电泳，检查对映体的纯度，确定为> / = 95％。在各种组胺H（3）受体测定中体外和体内研究了新型化合物。一些化合物对大鼠大脑皮层的突触体显示部分激动剂活性，而其他化合物仅表现出拮抗剂特性。在[（125）I] iodoproxyfan对人组胺H（3）受体的结合研究中对所选化合物进行了研究，结果显示在纳摩尔浓度范围内具有高亲和力。在口服给予小鼠后的体内条件下，某些化合物以低剂量在脑中表现出部分或全部激动剂活性。一对手性氨基甲酸酯（9）的（S）-对映异构体被证明是eutomer。因此，选择

  DOI：

  10.1021/jm020910m
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯钠盐 、 3,3-二甲基-1-溴丁烷 [1647-23-0] 在 乙醇 作用下， 生成 (3,3-dimethyl-butyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2161213

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Über Derivate des Phenylbutazons. III. Die Struktur der Reduktionsprodukte des γ-Keto-phenylbutazons
  作者：E. Girod、R. Delley、F. Häfliger

  DOI：10.1002/hlca.19570400220

  日期：——

  The pK values (in methylcellosolve), the ultraviolet and infrared spectra of a number of pyrazolidine-3,5-dione derivatives and some related compounds have been measured and are discussed.

  测量并讨论了pK值（在甲基溶纤剂中），许多吡唑烷3,5-二酮衍生物和一些相关化合物的紫外和红外光谱。
• Influence of Bulky Substituents on Histamine H₃ Receptor Agonist/Antagonist Properties
  作者：Astrid Sasse、Xavier Ligneau、Agnès Rouleau、Sigurd Elz、C. Robin Ganellin、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark

  DOI：10.1021/jm020910m

  日期：2002.8.1

  belonging to the carbamate or ether series possessing (partial) agonist properties on screening assays of the histamine H(3) receptor. One pair of enantiomers in the series of alpha-methyl-branched chiral carbamates was stereoselectively prepared in high optical yields. Enantiomeric purity was checked by Mosher amide derivatives of precursors and capillary electrophoresis of the final compounds with

  在组胺H（3）受体筛选试验中，基于属于氨基甲酸酯或醚系列的具有（部分）激动剂特性的先导化合物，设计了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型衍生物。以高光学产率立体选择性地制备了α-甲基支化手性氨基甲酸酯系列中的一对对映异构体。通过前体的Mosher酰胺衍生物和以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的最终化合物的毛细管电泳，检查对映体的纯度，确定为> / = 95％。在各种组胺H（3）受体测定中体外和体内研究了新型化合物。一些化合物对大鼠大脑皮层的突触体显示部分激动剂活性，而其他化合物仅表现出拮抗剂特性。在[（125）I] iodoproxyfan对人组胺H（3）受体的结合研究中对所选化合物进行了研究，结果显示在纳摩尔浓度范围内具有高亲和力。在口服给予小鼠后的体内条件下，某些化合物以低剂量在脑中表现出部分或全部激动剂活性。一对手性氨基甲酸酯（9）的（S）-对映异构体被证明是eutomer。因此，选择
• US2161213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——